传染病的特点

【范文精选】传染病的特点

【范文大全】传染病的特点

【专家解析】传染病的特点

【优秀范文】传染病的特点

范文一:传染病特点 投稿:潘磖磗

传染病特点

手足口:手足口红色斑点状疹,严重者可有痒感。

水痘:疱疹特点:豌豆大小,大小不一,内含胞浆,晶莹剔透,2~3

日后浑浊,接触、呼吸道传播为主。

流腮:上感症状,腮腺肿大,肿大以耳垂为中心,弥散性肿,无边缘,

压痛明显,张口咀嚼痛。

麻疹:全身满布粟粒大小的斑红疹,压之褪色,最常见口腔黏膜斑,

呈白色针尖样,球结膜充血、流泪、畏光。红疹由上到下,3~4天可全身覆盖。高热>38℃,三天后出疹,疹后脱屑。

风疹:疹子特点同麻疹一般,无粘膜斑,热稍低、2天出疹

肝炎:食欲不振、乏力、厌油、恶心、呕吐,急性早期一月前可发热,

皮肤黄染,小便黄

谷丙如大于两倍以上基本可疑肝炎,专科进一步检查治疗; 如 40~80之间,影响因素:酒精,发热,药物,胆囊炎,

心脏疾病等。建议专科就诊,(7~10天可复查肝功能)

结核:咯血,咳嗽,咳痰>两周以上,抗炎治疗无效,结核门诊。午

后潮热,盗汗(可湿透一身衣服)

血沉,痰培养,体质差者易感染结核如糖尿病人。

霍乱:2h内上报,剧烈无痛洗肉水样便。大便:1000mg/L 泡1h 痢疾:里急后重,栋样粘液血便,量少次数多,大便后腹痛可缓解。 H1N5:甲型禽流感

H7N9:人感染型33%,去年年底,浙江,上海,奧司他韦抗病毒

梅毒:皮肤科

艾滋:孔凡荣,20余例。

大出血:头晕,心慌,冷汗,乏力,口干,晕厥,四肢冰凉,尿少,

烦躁不安,(平卧,头部稍高并偏向一侧)

跌到因素:年龄>65岁,生活自理状况,跌到/坠床史,神经精神状态, 肢体活动情况、药物使用情况、疾病因素等,同时关注年 龄>65岁的陪护人员。

烫伤:65岁;肢体功能障碍;大手术后;危重虚

弱;糖尿病患者,使用影响意识或活动的药物的患者等。

范文二:传染病特点 投稿:周批扺

传染病特点 特点 有病原体 说明 每一种传染病都有它特异的病原体 举例

流感病毒(流感),结核杆菌(肺结 核),HIV(艾滋病),肝炎病毒(肝 炎),蛔虫卵(蛔虫病),淋球菌(淋 病)

有传染性

传染病能在人群中通过不同的途径相 互传播

流感和肺结核主要通过飞沫、 空气传播;甲肝和蛔虫病主要通 过饮水和食物传播。

(1)在一定条件下,有的传染病可呈 有流行性、 爆发、流行以至大流行; (1)流行性感冒; 地方性和季 (2)有的传染病只限于在某地区流行; (2)血吸虫病 节性 (3) 有的传染病受气候影响,只在一定 (3)流行性乙型脑炎、疟疾。 的季节发病 有免疫性 人们在患过某些传染病并痊愈后,可 产生不同程度的免疫力,在一定时间内 不再受该病的感染。 只要做好控制传染源、切断传播途径 和保护易感人群这三方面的工作,传染 病是可以预防的。 麻疹,水痘,流行性感冒。

可以预防

教材 P71 图Ⅷ-3。

范文三:几种传染病的出疹特点 投稿:史膞膟

传染病出疹特点

一:水痘出疹特点

1、 初为红斑疹,数小时后变为红色丘疹,再经数小时发展为

疱疹。位置表浅,椭圆形,3-5mm大小,壁薄易破,周围有红晕。疱液透明,数小时后变为混浊,若继发化脓性感染则成脓疱,常因瘙痒使患者烦躁不安。1-2天后疱疹从中心开始干枯结痂,周围皮肤红晕消失,再经数日痂皮脱落,一般不留疤痕,若继发感染则脱痂时间延长,甚至可能留有疤痕。

2、 水痘皮疹一般经过斑疹、丘疹、疱疹、结痂四阶段,发疹

2-3天后,同一部位可见斑、丘、疱疹和结痂同时存在。

3、 水痘皮疹先后分批陆续出现,呈向心分布,先出现于躯干

和四肢近端,躯干皮疹最多,次为头面部,四肢远端较少,手掌、足底更少。

二:带状疱疹出疹特点

1、 多见于成人,90%病例为50岁以上老人或有慢性疾病及免

疫缺陷者。发疹前数日局部皮肤有瘙痒,感觉过敏,针刺感或灼痛,1-3天后沿周围神经分布区皮肤出现成簇皮疹,先为红斑,数小时发展为丘疹、水疱,数个或更多成集簇状,数簇连接成片,水疱成批发生,簇间皮肤正常。带状疱疹多限于身体一侧,5-8天后水疱内容浑浊或部分破溃、糜烂、渗液、最后干燥结痂。第二病周痂皮脱落,遗留暂时性淡红

色或色素沉着,一般不留疤痕,病程约2-4周。

三:风疹出疹特点

发热后很快出现皮疹,呈充血性斑丘疹,多见于面部及躯干部位。皮疹2-3天后消退。

四:登革热出疹特点

范文四:传染病特点及预防 投稿:沈屠屡

传染病及其预防

【教学目标】

一、 了解传染病的定义

二、 熟悉传染病的特点、传染病流行三个环节

三、 掌握预防传染病措施

【教学内容】

一、 传染病的定义:

传染病是由病原微生物和寄生虫感染人体后产生的具有传染性的疾病。如:流行性感冒、肝炎、蛔虫等。

二、 传染病的特点:

(一)、传染病的基本特征:

传染病与其他疾病的主要区别在于具有下列4个基本特征。

1、有病原体:每一种传染病都是由特异性的病原体引起的,包括微生物和寄生虫,以细菌和病毒最常见。

2、有传染性:这是传染病与其他感染性疾病最主要的区别。病原体由宿主体内排出,经过一定途径侵入另一个宿主体内,这一特征称为传染性。

3、有流行病学特征:传染病的流行过程在自然因素和社会因素的影响下,可表现出以下各种特征。

(1)流行性:在一定条件下,传染病能在人群中广泛传播蔓延的特性称为流行性。

(2)季节性:指某些传染病的发生和流行受季节的影响,在每年的一定季节出现发病率升高的现象。

(3)地方性:由于受地理气候等自然因素或社会因素的影响,某些传染病仅局限于一定地区内发生的称为地方性传染病,如血吸虫病。

此外,传染病在不同人群(年龄、性病、职业)中的分布,也

属于流行病学特征。

4、有感染后免疫: 人体感染病原体后,无论是显性或隐性感染,都能产生针对病原体及其产物(如毒素)的特异性免疫。感染后免疫属于主动免疫,持续时间在不同传染病中有很大差异。

(二)、传染病病程发展的阶段性:

传染病的发生、发展和转归,通常可分为4个阶段,尤其以急性传染病为最明显。

1、潜伏期:自病原体侵入机体之后,至出现临床症状之前,这一阶段称为潜伏期。各种传染病的潜伏期长短不一,但每种传染病的潜伏期都有一个范围(最短、最长),通常相当于病原体在体内繁殖、转移、定位、引起组织损伤和功能改变导致临床症状出现之前的整个过程。

2、前驱期:自起病至开始出现该病明显症状为止,这一阶段称为前驱期。起病急骤者可无前驱期表现。

3、症状明显期:某些传染病在前驱期后进入发展阶段,出现该传染病所特有的症状、体征,这一阶段称为症状明显期。

4、恢复期:机体免疫力增长到一定程度,体内病理生理过程基本终止,病人症状、体征基本消失,临床上称为恢复期。在此期间病人体内可能还有残余病理改变或生化改变,病原体尚未完全清除,病人的传染性可能还要持续一段时间,但食欲和体力逐渐恢复,血清中的抗体效价亦逐渐上升至最高水平。

三、 传染病的流行过程:

(一)、传染病流行的三个环节:

1、传染源 :是指病原体已在体内生长繁殖并能将其排出体外的人和动物。

(1)病人 (2)隐性感染者 (3)病原携带者 (4)受感染的动物

2、传播途径:是指病原体离开传染源后到达另一个易感者所经历的途径,是由外界环境中各种因素所组成的。

(1)空气、飞沫、尘埃 (2)水、食物、苍蝇(3)手、用具、玩具

(4)吸血节肢动物 (5)血液、体液、血制品 (6)土壤

3、人群易感性:对某一传染病缺乏特异性免疫力的人称为易感者,易感者在某一特定人群中的比例决定该人群的易感性。

(二)、影响流行过程的因素:

1、自然因素 2、社会因素

四、 传染病的预防措施:

(一)、管理传染源:

1.对病人的管理:对病人应尽可能做到“五早”:早发现、早诊断、早报告、早隔离、早治疗。

2.对接触者的管理

3.对病原携带者的管理

4、对动物传染源的管理

(二)、切断传播途径:

消毒是切断传播途径、防止传染病扩散的重要措施。

(三)、保护易感人群:

1. 增强非特异性免疫力

2. 增强特异性免疫力:

(1) 人工主动免疫

(2) 人工被动免疫

3. 药物预防

【试题】

一、是非题

1.(√)传染病是由病原微生物和寄生虫感染人体后产生的具有传染性的疾病。

2.(×)在传染病的恢复期,病人的食欲和体力逐渐恢复,血清中的抗体效价亦逐渐上升至最高水平,所以病人已经没有传染性了。

二、单选题

1.传染病流行的三个环节:传染源、传播途径和(A)

A.人群易感性 B.自然因素

C.社会因素 D.病原体

2.切断传播途径、防止传染病扩散的重要措施是(B)

A.药物预防 B.消毒

C.人工主动免疫 D.人工被动免疫

三、多选题

1.传染病的基本特征有哪些(ABCD)

A.有病原体 B

C.有流行病学特征 D

2.传染病的预防措施有哪些(ABC)

A.管理传染源 B

C.保护易感人群 D.有传染性 .有感染后免疫 .切断传播途径 .药物预防

范文五:传染病特点及预防 投稿:叶吤吥

《传染病特点及预防》 教学设计 四年级 宋音昭 教学目标: 1.掌握传染病及特点 2.掌握传染病如何预防 3.。了解艾滋病 教学重难点:掌握传染病如何预防 教学准备: 师:PPT课件

生:提前搜集传染病资料 教学过程:

一、创设情境,激发兴趣

(一)教师活动:设置情境,巧妙导入

1.多媒体展示“健康地生活”题图,字幕展示:人的生命只有一次,健康和长寿是我们每个人的愿望。什么是健康?没有疾病是否就是健康?健康的标准是什么?怎样才能拥有健康?我们该如何健康地生活呢?

2.(根据学生回答适时导入,点明本节课要解决的问题)同学们课下已经对一些疾病进行了咨询、交流,并和家长一起填写了下表,对传染病有了一定的了解,下面请同学们以小组为单位汇报交流结果。多媒体展示表格,总结一下,在这些疾病中,哪些是可以传染的,哪些是不传染的?

3.(根据学生的反馈,适时点题)这些能够传染的疾病就是传染病。这节课我们就来研究一下“常见的传染病”“传染病的预防”以及“艾滋病”的有关知识。

(二)学生活动:领会新课意图,愉快参与课题 1.学生认真预习、咨询、交流,表现出极大的兴趣。 2. 组内互相交流、讨论老师提出的问题,并积极进行回答。 3. 明确本节课主要探究的内容,以积极进取的心态投入新课的学习。 二、确定目标,筹划策略

(一)教师活动:立足学生实际,确定三维目标

1.引导学生根据课前的预习、交流或调查情况提出自己的问题。 2.依据学案引领学生认定目标,在学生认定目标后提出要求、希望和必要的提示或鼓励。

(二)学生活动:明确主攻方向,筹划学习策略。 三、诱思探究,互动求知 导学问题一:常见的传染病 (一)老师活动: 1、激情导入,明确目标:

患病无疑是痛苦的,同学们想不想知道传染病是怎么引起的?它又具有哪些特点?(学生:想。)

2.创设探究情境,引发探究欲望

①出示一些病原体的幻灯片,增加学生的感性认识,让学生总结概括传染病通常是由什么引起的,引出“病原体”这个概念,并同时分析:病原体是导致传染病的病因,从而归纳出病原体主要有三种类型:细菌、病毒和寄生虫。(病原体虽然教材中没有特别强调,但我认为清楚什么是病原体是正确掌握传染病概念的关键,因此,展示图片增强学生对病原体的感性认识,加深对这个词的理解,学生了解了什么是病原体后对“传染病”概念掌握起来顺利成章了。)

②展示“传染病的四大类型”的图片,创设情境。

3.指导学生分析现象,让学生学会提出问题,如:可根据自己患感冒时的亲身经历等。

(二)学生活动:

① 观察探究情境中的现象,发现问题,并提出问题(源于自己的生活)。 ②制定简单且可行的探究方案,以便消除探究的盲目性

③提出探究问题:(见学案“自主学习”传染病:(1)什么是传染病?它具有哪些特点?(2)按照传播途径不同,传染病分为哪四大类?(3)引起传染病的病原体主要包括哪几类生物?其中没有细胞结构的是那种生物?该种生物的结构是怎样的?)

④同位互查本部分知识掌握情况。 导学问题二:传染病的预防 创设探究情境,引发探究欲望 (一)创设探究情境 1、激情导入,明确目标:

要想解除疾病的痛苦,就得了解病根,俗话说“知己知彼,百战不殆”,让我们首先弄清楚传染病是怎样传播的,然后“对症下药”,找到解决问题的方法,好不好?(学生:好)

2.创设探究情境,引发探究欲望。

①播放动画的幻灯片,进一步增加学生的感性认识,创设情境。

3.提出探究问题:(见《学案》自主学习“传染病的预防”(1)、传染病在人群中流行必须具备那三个环节?(2)、传染病的预防措施主要有那三项?)

4.指导学生分析现象,让学生学会提出问题,如:可根据自己患流感时的亲身经历等。

(二)学生活动:

① 观察探究情境中的现象,发现问题,并提出问题(源于自己的生活)。 ②制定简单且可行的探究方案,以便消除探究的盲目性。 调控探究方向 (一)教师活动:

①介绍探索可用的条件:除自己的经历和播放的幻灯片外,还可依据教材P108页图3.6-8 预防传染病的部分措施

②及时把握学情,适时调控学习进程和方向,使学情朝着学习目标的达成发展。

(二)学生活动:自主合作探究,得出初步结论。

①可依据学案中“自主学习”进行有目的、有步骤的自主探究,疑难问题做好标记,不会的或有异议的问题同组(或同桌)相互合作,再不会的组间交流,必要时求得老师的帮助。

②实事求是地整理分析探究资料,得出初步结论(或看法)。 适时交流成果

(一)教师创设互动平台,评析多元信息。

(二)学生大胆陈述自己的观点(包括可能是错误的观点),相互交流、争辩或补充,,激起思维共鸣。

(三)师生互动交流成果,自主完善结论,进行知识整合。 1.展示图片“传染病流行的三个基本环节”:

2.及时引导学生总结出传染病流行的三个环节及预防措施。

3.进一步理解“传染源、传播途径、易感人群”的概念。

4、教师依据学生的反馈及时点拨,引导学生总结预防传染病的措施,并能具体应用到生活中。

导学问题三:艾滋病 (一)教师活动:

①创设探究情境:引发探究欲望。

②提出探究问题,依据学案中(“●艾滋病(1)艾滋病的全称是什么?由哪种病原体引起?(2)艾滋病的传播途径主要有那三条? (3)你们认为应如何预防艾滋病?)(问题可来自学生)

③启发引导点拨,调控探究方向。 (二)学生活动:

①可依据学案中“●艾滋病”进行有目的、有步骤的自主探究,疑难问题同组(或同桌)互相合作,必要时求得老师的合作。

②实事求是地整理分析探究资料,得出初步结论(或看法)。

(三)师生活动:适时交流成果 ①教师创设互动平台,评析多元信息。

②学生交流、争辩,激起思维共鸣,自主完善结论,进行知识整合。 ③教师展示多媒体视频资源,播放社会对艾滋病病人的关爱,进一步激发学生的爱心,使学生的情感进一步得到升华。

四、运用知识,关注生活 (一)教师活动:

1.提供部分生活资料,落实训练题(见学案“关注生活” (1)假设你的同学或朋友不幸感染了HIV,你应如何与他相处呢?为什么?(2)为什么咳嗽或打喷嚏要用手帕捂住口鼻?(3)为什么老人和小孩更易患流感?(4)夏天容易引起消化道传染病,你对露天小吃有何评价?)

2、引导学生关注生活,做生活的有心人。 (二)学生活动:

1、以组为单位,结合生活实际,展开激烈的讨论 2、学生将所学的知识应用到生活中,并举一反三。 3、组长归纳汇总意见,补充完善。 五、盘点收获,情感升华 (一)教师活动:

1.引导学生理清知识主干,构建知识网络 2.指导归纳方法、技巧和规律

3.教学生谈收获的方法:知识上,这节课学到了哪些生物知识?生活上,这节课对您今后健康地生活有何启示?情感上,你懂得了什么?

(二)学生活动:

1、依据学案中“盘点收获,总结提升”中问题的设置,进行知识的巩固与活学活用。

2.理清知识主干,构建知识网络(可根据新知识的主干,构建出适合自己思维特点的结构形式)。

3.梳理思路,归纳方法 六、课外延伸、拓展升华 1、拓展内容:

(1)办一份有关“甲型H1N1”的专题手抄报。

(2)调查常见的传染病,把收集的资料整理,编写一期宣传报。 2、目的:培养学生自主学习,奉献爱心的社会责任感

3、要求:可以人手一张,也可以两人合办,还可以以组为单位合办。 4、展评:办板报展览,评比表彰。 板书设计:

传染病特点及预防 传染性 流行性

呼吸道、消化道、血液、体表传染病 流行 预防

范文六:新发传染病的特点 投稿:钟慹慺

新发传染病的特点

新发传染病不可预知,不知道会在何时何地发生,无法做好特异性准备;

预防医生不知采取何种控制措施

临床医生不知如何治疗。

人群没有免疫力,没有有效的预防、诊断和治疗措施,来势凶,传播快,范围广和传播途径多;

往往造成巨大的经济损失和社会影响;

政府决策人员得不到专业人员的明确意见,无法及时做出决策; 大众得不到有效的宣传和教育,产生恐慌心理,容易造成社会的不稳定;

新发传染病的病死率一般都很高,如AIDS、埃博拉出血热和CJD等在90%左右,尼巴病毒性脑炎在48%左右。

传染病改变的原因

计划免疫——减少呼吸道传染病

中国从1978年开始实施儿童计划免疫的20多年来,共减少麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰质炎、结核、破伤风6种传染病的发病3亿多人次,减少死亡400多万人,减少住院费用400多亿元。

公共卫生设施建设(饮食、饮水、厕所)

——减少肠道传染病

爱国卫生运动——减少虫媒传染病

不安全的行为(性开放、吸毒)

——增加经性、血传播疾病

医源性感染

——增加经血传播疾病

 人类乱捕乱杀野生动物

动物携带病毒 大多为隐性感染

人类捕杀动物 导致个别病毒有机会感染人类造成巨大威胁  新开农田

草地改成玉米地 带病毒的节肢动物增多 携带病毒传染人类 • 便捷交通利于传染病播散

• 世界的都市化

• 气候变暖

• 再造森林

范文七:当前猪传染病的流行特点及主要传染病 投稿:王藼藽

当前猪传染病的流行特点及主要传染病

http://www.scol.com.cn 四川在线 (2005-07-27 10:05:28)

我国是世界养猪第一大国,生猪的数量占世界总量的51.8%(2000年统计资料)。猪肉既是我国肉类生产的主体,亦是城乡居民肉食消费的主体。但令人遗憾的是我国亦是世界上猪肉病第一大国。据典型调查估测全国生猪的死亡率约为8%-12%,一年造成的直接经济损失可达上百亿元。

一、当前猪传染病的流行特点

近年来我国随着农村产业结构的调整,养猪规模化程度的不断提高,生猪及其畜产品流通渠道的增多与日渐频繁,使得猪传染病的发生与流行出现了以下特点:

1、传统的老病依然存在,有些原已控制的疫病又重新抬头。如猪瘟、五号病等,它们仍然是危害我国养猪业健康发展的主要疫病。

2、新病不断涌现。这些新病有些是通过引种,从国外引入,如猪繁殖与呼吸障碍综合症、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎等;另有一些以前未见过或很少发生的,出现了暴发流行,如猪链球菌2型、猪圆环病毒病、猪附红细胞体病等。

3、非典型疫病的出现。如温和性猪瘟,其发生可能由于猪群长期免疫,猪体基础免疫水平较高,猪瘟病毒受压毒力发生变化或由于母猪体强毒的持续性感染,而导致疫苗免疫效力下降。

4、老病新发。如五号病,五十年代主要发生于牛、羊;70、80年代主要是猪;90年代后期牛、羊、猪同时发生。

5、细菌性疾病的危害有加重的趋势。一方面由于饲养管理不善、环境卫生状况恶劣,细菌性疾病有所增多;另一方面兽医治疗细菌性疾病过程中没有充分考虑穿梭或交叉用药,而使耐药菌株不断出现,耐药谱及耐药性越来越强,此外,饲料中尤其是高档饲料中,添加大量高档抗生素,有的甚至加至治疗量,导致一旦猪群发生细菌性疫病即到宣告无药可治的地步。由于耐药菌株的不断增加,而导致其疗效下降,危害加重。

6、并发、继发感染的现象越来越普遍。如猪呼吸道病,通常可见猪肺炎霉形体、猪肺疫巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪流感病毒等混合或

继发感染;猪消化道病常由猪致病性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒及猪轮状病毒等混合感染。多病原的并发和/或继发感染,使疫病的快速准确的诊断与有效防治变得越来越困难。

7、免疫抑制性疫病的危害越来越严重。这一类疫病包括猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒感染及猪气喘病等,这类疫病的发生与流行已成为影响养猪业健康发展的主要疫病之一。

二、当前猪的主要传染病

1、猪呼吸道传染病

随着规模化程度的提高,猪群密度的增加,猪呼吸道传染病已成为影响养猪业健康发展的一类重要传染病。此类传染病主要有猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪肺疫(猪巴氏杆菌病)、猪流感以及猪繁殖与呼吸综合症、猪圆环病毒感染等。

猪气喘病 是一种世界性的传染病,在我国绝大多数猪场都有本病的存在。虽然死亡率不高,但患病猪的饲料报酬明显下降,治疗费用显著上升,同时患猪的抗病能力与免疫功能受损,极易发生继发感染,因此本病所造成的直接和间接的经济损失是巨大的。本病可以用土霉素、卡那霉素、林可霉素、恩诺沙星、泰乐菌素和泰妙菌素等抗生素预防和治疗。近年来,我国已在世界上首先研制出猪气喘病弱毒疫苗(中国兽药监察所的兔化弱毒疫苗和江苏省农科院兽医所的168克隆弱毒冻干苗),此类疫苗经肺内接种,可有效预防猪气喘病的发生,免疫效力与国外的灭活疫苗相当,但成本仅为后者的1/10,值得推广应用。

猪传染性胸膜肺炎 是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病,近年来本病在我国的流行趋向严重。胸膜肺炎放线杆菌极易产生耐药性,又由于引起猪胸膜肺炎的放线杆菌血清型多达12个,而各血清型之间无交叉保护,因而使得本病的预防与治疗变得非常的困难。从当地病猪体内分离放线杆菌进行药敏试验筛选出敏感药物,并用分离的病菌制备成自家灭活苗,可以提高预防与治疗效果。

猪传染性萎缩鼻炎 是一种猪上呼吸道的慢性、渐进性的传染病。幼龄猪尤其是哺乳仔锗最易感染。成年猪感染后,常不出现症状。其病原主要是支气管败血波氏杆菌、A型巴杆菌和产毒素D型巴氏杆菌。

猪肺疫 是由巴氏杆菌引起的猪的一种急性或慢性呼吸道传染病。本病因多年坚持免疫接种

及在饲料中添加药物,已基本得到控制。近年来部分猪场又出现了本病,原因之一是出现了新的血清型,另外猪瘟、猪丹毒及猪肺疫三联苗中的猪肺疫效果较单苗差。

猪流感 是一种群发性的呼吸系统疾病,其病程、病情及严重程序随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态、环境因素以及并发或继发感染的不同而不同。猪流感病毒主要有两种血清型HINI和H3N2。本病近年来在国内部分地区有较大范围的发生与流行。对于猪流感尚无特异治疗方法,临床上主要采取对症治疗。解热镇痛:可选用安乃近、复方氨基比林、复方奎宁等药肌注;并选用抗生素或磺胺类药防止并发和/或继发感染。也可选用病毒唑、复方冯啉胍等抗病毒药,以及板蓝根、柴胡等中药治疗。

猪圆环病毒感染 是新近发现的一种猪的重要致病病原,目前已经明确圆环病毒2型(PCV-2)可以引起猪断奶后多系统衰竭综合症(PMWS),本病主要发生在哺乳和保育舍的仔猪,尤其是5-12周龄的仔猪,病猪的主要临床表现是猪只渐进性消瘦或生长迟缓,呼吸困难,腹股沟淋巴结肿大,腹泻,贫血和黄疸。主要病变包括患猪消瘦苍白,有时黄疸,肺脏肿胀、间质增宽,质度坚硬似橡皮,全身淋巴结尤其是腹股沟淋巴结、肺门淋巴结和肠系膜淋巴结等显著肿大,脾脏肿大,肾脏有时肿大,胃肠道不同程度的损伤。本病的发病率为20-60%,发病死亡率为5-35%。本病尚无有效疫苗预防亦无特效药物治疗,需要采取综合性防制措施控制PV-2的感染,制定合理的免疫程序控制其他疫病的发生与流行、尽量减少应激,在条件许可的情况下各阶段尽可能全进全出以及防止继发病染是关键,可以较有效地减少PVC-2感染、降低患猪的死亡率,减少经济损失。

2、猪消化道传染病

消化道传染病是一类与卫生状况及饲养管理密切相关的传染病。在养猪发达国家此类疫病已不是主要问题,但在我国仍然是危害严重的一类传染病。此类传染病病原主要包括:产肠毒素性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、轮状病毒以及密螺旋体、副伤寒沙门氏菌等。

仔猪黄、白痢 由产肠毒素性大肠杆菌引起,其中黄痢主要是3-7日龄以内的仔猪发生,而白痢多发于15-45日龄的仔猪。仔猪白痢的另一个病原是轮状病毒,其发病率高,但死亡率较低。仔猪白痢可采用恩诺沙星、硫酸新霉素及肠道粘膜保护剂、吸附剂,并配合补水、补盐,可以取得较好的疗效。仔猪黄痢则由于发病猪日龄小,发病急,治疗往往无效,应对母猪进行疫苗免疫接种,通过母乳提供仔猪良好的保护。目前市场上此类疫苗有K88-LTB、K88、K99双价基因工程活菌苗以及K88、K99、987P和F41单价或多价灭活菌苗。由于大

肠杆菌菌毛型较多且易变异,会影响疫苗的免疫效果,有条件的猪场可制备自家疫苗。 TGE和PED 是猪的两种最主要的病毒性腹泻症,在我国广泛流行。两者的病原形态、流行特征、临床表现及病理变化都十分相似,很难区分。我国(中国农科院哈尔滨兽医研究所与江苏省农科院兽医研究所等单位)已研制成TGEV与PEDV二联灭活苗,该苗免疫母猪被动保护仔猪的保护率可达98%,主动免疫的保护率亦可达89%。

仔猪副伤寒和猪痢疾 仔猪副伤寒和猪痢疾分别由猪(霍乱和伤寒)沙门氏菌和猪痢疾密螺旋体引起,主要发生在2-3月龄的仔猪。这两种疫病都有较好的治疗方法和效果。前者可用土霉素,强力霉素、磺胺甲基异恶唑(SMZ)或磺胺嘧啶(TMP或DVD)或痢特灵;后者则可用痢菌净、痢菌清、呋喃唑酮、异丙硝哒唑、硫酸新霉素、杆菌肽、四环素抗生素治疗。但应注意,在治疗时剂量不足,维持时间要长。

3、猪繁殖障碍性传染病

近年来,此类传染病在我国很多猪场与地区呈现大面积流行,损失极其惨重。其病原除已为大家较为熟知的猪细小病毒、猪流行性乙型脑炎病毒、猪弓形体外,目前危害更为严重的是一些新发现的传染病,如猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒以及猪弓形体、猪衣原体等。

伪狂犬病 是由伪狂犬病病毒引起,各种年龄的猪均可感染,但表现各异。新生仔猪和断奶仔猪表现为发热、拉稀,出现神经症状,兴奋不安,作划水样或转圈运动,阵发性痉挛和强直性痉挛,有间歇性的抽搐,严重的出现角弓反张,最后昏迷死亡。育肥猪表现为慢性呼吸道症状,少数病例出现神经症状和死亡情况。母猪多呈一过性和亚临床性,怀孕母猪出现流产、死胎、木乃伊,其中以产死胎为主。流产发生率为50%,公猪睾丸肿胀、萎缩,失去种用能力,母猪表现为不发情、返情、屡配不孕。本病现有弱毒苗、单基因、双基因或多基因缺失冻干苗以及多种灭活苗,可供选择。

猪繁殖与呼吸综合症 是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的以母猪流产、木乃伊胎儿、死产和弱产等繁殖障碍及仔锗呼吸困难为主要临床特征的一种新的传染病。国外最早于1987年在加拿大发现,我国可能通过引种引入本病,1996年前后大陆的猪群中开始发生,近年来已呈现遍地开花之势。猪群血清抗体阳性率不断攀升,有的猪群已高达100%。已研制出弱毒疫苗与灭活疫苗可以用以免疫预防,但对免疫效力及安全性尚存争议,尤其是弱毒疫苗,对怀孕母猪及哺乳仔猪应慎用。

细小病毒感染 多发生在头胎母猪,孕猪产木乃伊、死产或初生猪活力下降。由于细小病毒

血清型的单一性及其强免疫原性,因此疫苗接种已成为控制猪细小病毒感染的一种行之有效的方法,现行的弱毒疫苗和灭活疫苗均有优良的免疫效果。

流行性乙型脑炎 有明显的季节性,多发生在蚊虫出现的季节,怀孕母猪感染后,出现体温升高、沉郁、嗜眠等症状,继而发生流产、死产、木乃伊,公猪可见一侧或两侧睾丸肿大。

猪衣原体 是由鹦鹉热衣原体引起的一种人兽共患传染病。本病在我国很多地区都有存在,一般呈地方性流行,发病季节性不明显。各种年龄的猪均能感染,但临床表现有所不同。母猪主要表现为流产、死胎、弱产、传染性不育等繁殖障碍;断奶仔猪常会出现肺炎、肠炎以及关节炎等;公猪感染后出现睾丸萎缩。本病的预防和治疗首选四环素、金霉素、土霉素。

4、急性、热性传染病

猪急性、热性传染病仍然是流行面最广、危害最为严重的一类传染病,尤其是近两年来,在江浙皖沪以及全国其他地区,急性、热性传染病在有些猪群的发病率几达100%,死亡率亦达30-50%。经实验室诊断,这一类疫病主要包括猪瘟、猪链球菌病、猪丹毒、猪弓形体病、猪附红细胞体病等。

猪瘟 多年来,我国一直坚持使用安全高效的兔化弱毒疫苗,而使猪瘟病的发生与流行得到了较为有效的控制。但由于疫苗免疫的不及时以及免疫的随意性,导致猪瘟病时有发生,尤其在广大的农村,猪瘟仍然是最重要的猪病。本病无特效治疗方法。必须依赖于高效疫苗的免疫接种进行预防。猪瘟弱毒疫苗免疫的参考程序为:种公猪,每年春秋季各免疫接种1次或春秋季各接种1次,4头份/头;仔猪:20日龄、60日龄各免疫接种1次,2头份/头,猪瘟流行的猪群应加大免疫,剂量至4-6头份/头;有条件的猪场应加强免疫监测,以及时调整免疫程序。有强毒感染的猪场,乳猪要采用超前免疫法,即在仔猪出生后,未吃初乳前立即免疫接种1次(2头份)。

猪链球菌病 是由多种链球菌所引起的疾病。以前在我国多以C群马链球菌兽疫亚种以及D、E群链球菌为主,而猪链球菌2型很少报道,但1998、1999年在江苏省部分地区猪群暴发流行猪链球菌2型,发病率和死亡率高达50%,同时引起相关人员的感染与死亡,损失极其惨重。近年来,该病在一些地区及规模化猪场呈现上升的趋势。各种年龄的猪都可以发病,但大多数在3-12周龄的仔猪暴发流行,尤其是断奶及混群时往往是发病高峰。仔猪感染后主要表现为脑膜炎、关节炎、心内膜炎、多发性浆液炎、肺炎、败血症以及突然死亡。随着年龄的增大,感染猪的症状减轻,死亡率降低。一般认为较为敏感的药物有阿莫西

林、氧哌嗪青霉素、头孢类(头孢三嗪、头孢呋新)以及庆大霉素等。在疫苗方面,我们在国家九七三及江苏省重大攻关项目的支持下试制成功了猪链球菌2型与C群二价灭活疫苗,经实验室及部分猪场的使用表明,该疫苗安全,对猪链球菌2型及C群球菌病有非常好的免疫效果。

猪丹毒 这是一种老的细菌性传染病,多年来,由于弱毒疫苗的使用,以及(规模化猪场)广泛使用抗生素,本病的发病率已明显降低,但近年来,该病在有些地区仍然时有发生,在一些规模化猪场甚至造成疫病流行。加强免疫是预防本病的的主要途径。

猪弓形体病 是一种重要的人畜共患病。病猪精神沉郁,结模发绀,皮肤上有紫红色斑块;高热稽留(体温40-42℃);呼吸困难,咳嗽;有时出现肠炎及神经症状;怀孕母猪可发生早产或产出发育不全的仔猪或死胎。磺胺六甲氧嘧啶等磺胺类药物对本病有较好的疗效。 猪附红细胞体病 是由立克次氏体引起的一种人兽共患的热性、急性传染病。二十世纪八十年代初我国开始有本病的发生,近年来,猪附红细胞体病在我国部分地区有增多的趋势。本病的典型临床症状为母猪生产性能下降,仔猪体质变差、贫血、肠道及呼吸道感染增加;育肥猪日增重下降;育肥猪急性溶血性贫血。治疗猪附红细胞的药物虽有多种,但真正特效的不多。常用的治疗药物有血虫净(或三氮咪、贝尼尔)、咪唑苯脲以及四环素、土霉素和金霉素、新砷凡纳明。

范文八:第二节描述传染病的特点,认识传染病 投稿:陶梠梡

“分组合作,自信高效”导学案

课题:第13章第2节预防传染病 课型 新授 七__年级 教者 feng 教学目标:描述传染病的特点,认识传染病;

列举常见的传染病;

说明传染病的病因 、传播途径和预防措施;

说出四种传染病流行的三个基本环节及其预防措施。

教学重点:传染病流行的三个环节;预防传染病的一般措施。 教学难点:预防传染病的一般措施。 教学过程:分组讨论,合作学习。 一、课前展示(前奏版-5分钟)

(科代表主持,各小组答题,必答题有板答和口答,计分) 二、创境激趣(启动板—教师创设情境)

– 2009年3月墨西哥暴发“人感染猪流感”疫情,造成人员死亡。 – 4月30日世界卫生组织宣布将流感大流行警告级别提高为5级,6

月初上升为6级。

– WHO初始将此次流感疫情称为“人感染猪流感”,即“甲型H1N1流感 ”。

三、自主探究,展示汇报(核心板:教师明确目标——学生自学——小组交流讨论——分组展示和汇报——强化训练) 【自学导航】

自主学习教材p.108--112回答下列问题: 一、 什么是传染病

传染病的特点:

传染病的类型:

二、传染病流行的条件

_____________ : 能够传播病原体的人和动物。

___________: 空气传播、水和食物传播、接触传播、土壤传播、生物媒介传播。

____________:对某种传染病缺乏免疫力容易感染该病的人群。

【课外拓展】

几类传染病的传播途径

呼吸道传染病:流行性感冒,肺结核,腮腺炎,麻疹,百日咳等。(空气传播) 消化道传染病:蛔虫病,细菌性痢疾,甲型肝炎等。 (水,饮食传播) 血液传染病:乙型肝炎,疟疾,流行性乙型脑炎,丝虫病等。(生物媒介等传播) 体表传染病:血吸虫病,沙眼,狂犬病,破伤风,淋病等。 (接触传播)

预防传染病

• 控制___________。(隔离病人) • 切断____________。(消毒措施) • 保护_____________。(免疫接种)

小组讨论:

常见传染病的预防措施 蛔虫病:

流行性感冒:

肺结核:

病毒性肝炎:

范文九:当前猪传染病的流行特点及主要传染病 投稿:叶糄糅

当前猪传染病的流行特点及主要传染病

我国是世界养猪第一大国,生猪的数量占世界总量的51.8%( 2000年统计资料)。猪肉既是我国肉类生产的主体,亦是城乡居民肉食消费的主体。但令人遗憾的是我国亦是世界上猪病第一大国。据典型调查估测全国生猪的死亡率约为8%~12%,一年造成的直接经济损失可达上百亿元。

一、当前猪传染病的流行特点

近年来我国随着农村产业结构的调整,养猪规模化程度的不断提高,生猪及其畜产品流通渠道的增多与日渐频繁,使得猪传染病的发生与流行出现了以下特点

1.传统的老病依然存在,有些原已控制的疫病又重新抬头。如猪瘟、口蹄疫等,它们仍然是危害我国养猪业健康发展的主要疫病。

2.新病不断涌现。这些新病有些是通过引种,从国外引入,如猪繁殖与呼吸障碍综合症、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎等;另有一些以前未见或很少发生的,出现了暴发流行,如猪链球菌2型、猪园环病毒病、猪附红细胞体病等。

3.非典型疫病的出现。如温和性猪瘟,其发生可能由于猪群长期免疫,猪体基础免疫水平较高,猪瘟病毒受压毒力发生变化或由于母猪体内强毒的持续性感染,而导致疫苗免疫效力下降。

4.老病新发,如口蹄疫,五十年代主要发生于牛、羊;70、80年代主要是猪;90年代后期牛、羊、猪同时发生。

5.细菌性疾病的危害有加重的趋势。一方面由于饲养管理不善、环境卫生状况恶劣,细菌性疾病有所增多;另一方面兽医治疗细菌性疾病过程中没有充分考虑穿梭或交叉用药,而使耐药菌株不断出现,耐药谱及耐药性越来越强,此外,饲料中尤其是高档饲料中,添加大

量高档抗生素,有的甚至加至治疗量,导致一旦猪群发生细菌性疫病即到宣告无药可治的地步。由于耐药菌株的不断增加,而导致其疗效下降,危害加重。

6.并发、继发感染的现象越来越普遍。如猪呼吸道病,通常可见猪肺炎霉形体、猪肺疫巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪流感病毒等混合或继发感染;猪消化道病常由猪致病性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒及猪轮状病毒等混合感染。多病原的并发和/或继发感染,使疫病的快速准确的诊断与有效防治变得越来越困难。

7.免疫抑制性疫病的危害越来越严重。这一类疫病包括猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒感染及猪气喘病等,这类疫病的发生与流行已成为影响养猪业健康发展的主要疫病之一。

二、规模化猪场疫病防控的对策

1.转变防治猪病的观念

转变防控猪病的观念,实行健康养殖,增强猪体的体质和天然免疫力,以全面落实生物安全要求的健康饲养为基础,树立“养重于防,防重于治,养防并举,综合防治”的防病观念。

2.正确诊断和监测疫病

正确诊断和监测,确认猪场疫病的种类和发生规律,当前特别要重视和加强实验室和病原学的诊断工作。

3.全方位积极推进生物安全体系

加强生物安全体系重要性的认识,使全体从业人员把生物安全视为猪场的生命线,真正做到符合生物安全要求的健康饲养。生物安全的中心思想是严格隔离、消毒和防疫。规模化猪场消毒工作的制度化、规范化要认真执行,持之以恒。生物安全的关键控制点在于对人和环

境的控制,建立起防止病原进入猪场(群)的多层屏障。生物安全体系中的所有生物安全措施,都是针对动物疫病发生和流行的传染源、传播途径和易感动物三个基本环节的防疫技术,封闭式管理是实行生物安全防控疫病的最好模式。要提升猪场的生物安全措施的实效性,遵守和执行生物安全的全部规定和措施,防止疫病的传入,减少或杜绝疫病的感染和发生。生物安全是一项系统工程,各级主管部门与生产者齐抓共管,推进生物安全体系建设和实施

4.加强对种猪场的监管和净化工作

加强对种猪场的监管和净化,防止其成为猪病扩散和流行的来源地,从源头上保证猪只健康。

5.改善猪场的环境条件,做好猪群饲养管理,降低或避免猪群应激因素的发生,提高猪群抵抗力

猪群是否安全,取决于环境中的病原数量,只有良好的生长环境和适当的免疫预防,才能保证猪只的健康生长。搞好环境的清洁卫生和消毒工作十分重要。猪舍通风、换气,猪只密度、养猪环境的清洁卫生和消毒是养猪场经常要做且十分重要的工作;供给营养均衡的饲料,特别要避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料;推进全进全出的饲养方式,目前规模化猪场至少要做到产房及保育饲养阶段的全进全出。有条件的规模化猪场,可实行早期断奶隔离技术,以阻断传染病在种猪与仔代间传播,减少或避免猪群应激因素发生。

6.科学合理使用疫苗,做好预防免疫接种工作

根据猪场所在地猪传染病发生的种类,确定接种疫苗的种类,避免盲目接种。疫苗不是包治百病的灵丹妙药,要克服部分猪场过于依赖疫苗的现象。制定和实行科学的免疫程序,且不宜随意改变。严把疫苗质量关,使用高质量的疫苗,避免发生免疫失败,免疫失败后及

时找出原因,加以克服。加强免疫监测工作。重视和避免在免疫工作中影响免疫效果的因素发生,如疫苗的保存、运输、稀释和具体操作等。

7.猪病的治疗

对传染病病猪有效的治疗方法不多,对病毒性传染病尚无有效疗法,多是改善体况、防止继发感染的对症治疗。

猪传染病治疗要考虑其经济价值,对新发生、危害大的传染病,为防止其漫延,宜采取果断的扑杀方法。一般来说,治疗分两方面:一是针对病原体的治疗,如高免血清、痊愈血清、抗生素和化学药物治疗;二是针对猪体的治疗,如加强护理和对症疗法。早确诊、早治疗是提高治疗效果的关键。传染病要在隔离和封锁条件下进行治疗,消毒等防疫措施要严格执行。

规模化猪场的病猪,倡导“五不治”:无法治愈的病猪不治;治疗费用高的病猪不治;治疗费时、费工的病猪不治;治愈后经济价值不高的病猪不治;传染性强的病猪不治。

8.建立和制定比较科学合理的药物预防方案

建立和制定比较科学合理的药物预防方案和保健体系,有效控制细菌性继发感染。

选用一定抗菌药物和适宜剂量,在母猪产仔前后、哺乳仔猪、仔培猪和育肥猪阶段以及转群时应用。开展药物敏感性测定(药敏试验)。重视耐药菌株的出现,选择敏感药物和合理使用(药物种类、剂量、持续用药时间和用药时机等)。微生态制剂是较好的选择。

9.重视对猪只的国内外检疫工作

由于缺乏有效的诊断和监测技术,在引进良种的过程中,常使国外疫病随之传入我国,如猪传染性萎缩性鼻炎、猪细小病毒病、

伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征等。因此,应克服国内猪只引种、买卖和运输普遍忽视检疫的倾向,防止疫病扩散。

310.做好种猪场猪瘟、伪狂犬病等疫病的预防和净化工作

做好种猪场猪瘟、伪狂犬病等疫病的预防和净化工作,建立健康的种猪群。

三、当前猪的主要传染病

1、猪呼吸道传染病

随着规模化程度的提高,猪群密度的增加,猪呼吸道传染病已成为影响养猪业健康发展的一类重要传染病。此类传染病主要有猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪肺疫(猪巴氏杆菌病)、猪流感以及猪繁殖与呼吸综合症、猪圆环病毒感染等。

猪气喘病 猪喘气病是由猪肺炎支原体引起的一种接触性、慢性呼吸道病。在世界各国广泛流行。不分性别、年龄、品种的猪都可感染。主要临诊症状是咳嗽和气喘,而体温和食欲没有明显变化。剖检变化为肺的尖叶、心叶和膈叶的对称性实变,以及肺门淋巴结增生。此病多呈慢性经过,常有其它病菌继发感染。在我国本病的流行日趋严重,对规模化养猪威胁较大,本病虽然死亡率不高,但是由于流行的广泛性、长期性和消耗性,而使生长停滞,给养猪业带来严重损失。这是集约化养猪场常见的疫病之一,也是SPF猪场要求净化的疫病之

一。本病可以用士霉素、卡那霉素、林可霉素、恩诺沙星、泰乐菌素和泰妙菌素等抗生素预防和治疗。近年来,我国已在世界上首先研制出猪气喘病弱毒疫苗(中国兽药监察所的兔化弱毒疫苗和江苏省农科院兽医所的168克隆弱毒冻干苗),此类疫苗经肺内接种,可有效预防猪气喘病的发生,免疫效力与国外的灭活疫苗相当,但成本仅为后者的1/10,值得推广应用。

⑴病原:本病的病原体是猪肺炎支原体。菌体呈环状,无细胞壁,电镜观察可见外部由两层蛋白质中间夹一层类脂构成两暗一明三层结构内膜。能通过300nm的滤膜孔。对外界抵抗力不强,常用的化学消毒剂均能杀灭,对磺胺类药不敏感,对四环素、泰乐菌素等敏感。一年四季均可发生,但冬春季节、寒冷、潮湿或气候骤变、饲养管理和卫生条件不良时多发。本病的天然宿主仅限于猪。

⑵流行病学特点 病猪和隐性病猪是本病的主要传染源。主要通过呼吸道的飞沫传染,病猪由咳嗽和气喘使病原体随呼吸道分泌物以飞沫形式感染健康猪。本病只有猪发生,任何年龄、性别、品种和用途的猪都可发病,但以小猪症状明显,死亡率高些;体格健壮的猪只,只是偶有咳嗽声;本病以慢性经过为主。在新疫区可呈急性爆发,在饲养管理不良,天气突然变化时,症状随之明显及恶化,用一般药物治疗后,症状暂时消退,以后又会复发。

⑶临诊症状 以咳嗽和气喘为特征。一般体温、精神和食欲正常,病程较长。随着不良因素的影响,症状明显或加剧。新发病猪群常呈急性,患猪呼吸每分钟达60~120次,张口喘气,痉挛性阵咳,有一定的死亡率。慢性较为多见,早晨、夜晚、运动、吃食之后多发生咳嗽,严重的痉挛性咳嗽。部分患猪呈腹式呼吸,喘息沟明显。 食欲减退,消瘦,背毛粗糙,生长停滞,病程主要分急性、慢性两种类型。

①急性型。主要见于新疫区和新感染的猪群,以乳猪、断奶前后仔猪、妊娠母猪多发。病猪呼吸困难,有明显腹式呼吸,时发痉挛性阵咳。患猪体温正常,若有继发感染则体温升高。病程1~2周,病死率高。

②慢性型。常见于老疫区的保育猪、育肥猪和后备母猪。病猪主要症状为咳嗽,以清晨喂食前后和剧烈运动时最为明显,重者发生连

续的痉挛性咳嗽,症状随饲养条件、卫生条件和气候条件的变化而时轻时重。病程达2~3个月,甚至长达半年以上。此类猪最易发生继发感染,是夏季造成猪群死亡的主要诱因。

⑷病理剖检 以两肺的心叶、尖叶和膈叶发生对称性的实变。肺中间叶实变,以及肺门淋巴结肿大、增生为特征,病变最初为粟粒大至豆大呈均匀的散布,逐渐扩展而融合成大叶性的病变。这些病变区在左右两侧肺的分布大致上是相对称的,颜色也一致,但有些早期病例常见右肺的心叶首先受到侵害。其它器官无明显变化。

⑸防治措施

①对未发病地区和猪场:坚持自繁自养的方针,可采用猪气喘病弱毒冻干苗接种,接种后反应小,此法最适于杂交猪免疫。但免疫后1月内不能使用抗生素,给本苗的使用造成限制。易邦公司研制的猪喘气病灭活苗,既有细胞免疫又有体液免疫,免疫效果确实,对本病的防治起到了较好的作用。耳后肌肉注射1头份,免疫期为6个月。以后每年8~10月份灭活苗结合弱毒菌苗联合注射1次,仔猪1~2周龄首免,8~11周龄二免。从外采购的猪只,无临床症状,可立即注射疫苗预防。在爆发此病猪场的未发病棚舍,可以进行紧急预防,以降低发病率。

②对已发病猪场和地区:加强日常隔离工作,做到对母猪实行单圈饲养,断奶仔猪按窝隔离集中育肥,病猪集中隔离饲养,育肥猪、架子猪分舍饲养;利用各种检疫方法清除病猪和可疑猪,逐步扩大健康猪群;在爆发此病猪场的未发病棚舍接种猪气喘病弱毒冻干疫苗作紧急预防。药物控制可给患猪注射治喘灵、盐酸土霉素、恩诺沙星、泰妙菌素、卡那霉素、林可霉素、泰乐霉素等抗菌药物控制病情,然后通过饲料投药以维持有效血药浓度,能收到较好治疗效果。A.10%

氟苯尼考400克+40%林可霉素200克/吨饮水或拌料;B.10%氟苯尼考400克+60%头孢拉啶300克;C.80%泰妙菌素150克+强力霉素300ppm+70%阿莫西林300克。上述药物组合采用脉冲式给药,具有一定的疗效。D.林可霉素,每千克体重50毫克,5天1疗程,连续2个疗程。E.泰乐菌素,每千克体重10毫克,肌肉注射,3天为1疗程。F.氟苯尼考,每千克体重30毫克, 肌肉注射,5天为1疗程。G.蒽诺沙星,每千克体重5毫克, 肌肉注射,5天为1疗程。

猪传染性胸膜肺炎 是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病,近年来本病在我国的流行趋向严重。胸膜肺炎放线杆菌极易产生耐药性,又由于引起猪胸膜肺炎的放线杆菌血清型多达12个,而各血清型之间无交叉保护,因而使得本病的预防与治疗变得非常的困难。从当地病猪体内分离放线杆菌进行药敏试验筛选出敏感药物,并用分离的病菌制备成自家灭活苗,可以提高预防与治疗效果。

猪传染性萎缩性鼻炎 是一种猪上呼吸道的慢性、渐进性的传染病。幼龄猪尤其是哺乳仔猪最易感染。成年猪感染后,常不出现症状。其病原主要是支气管败血波氏杆菌、A型巴氏杆菌和产毒素D型巴氏杆菌。

猪肺疫 是由巴氏杆菌引起的猪的一种急性或慢性呼吸道传染病。本病因多年坚持免疫接种及在饲料中添加药物,已基本得到控制。近年来部分猪场又出现了本病,原因之一是出现了新的血清型,另外猪瘟、猪丹毒及猪肺疫三联苗中的猪肺疫防疫效果较单苗差。

猪流感 是一种群发性的呼吸系统疾病,其病程、病情及严重程度随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态、环境因素以及并发或继发感染的不同而不同。猪流感病毒主要有两种血清型H1N1和H3N2。本病近年来在国内部分地区有较大范围的发生与流行。对于猪流感尚无特异

治疗方法,临床上主要采取对症治疗。解热镇痛:可选用安乃近、复方安基比林、复方奎宁等药肌注;并选用抗生素或磺胺类药防止并发和/或继发感染。也可选用病毒唑、复方吗啉胍等抗病毒药,以及板蓝根、柴胡等中药治疗。

猪圆环病毒感染 是新近发现的一种猪的重要致病病原,目前已经明确猪圆环病毒2型(PCV-2)可以引起猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS),本病主要发生在哺乳期和保育舍的仔猪,尤其是5-12周龄的仔猪,病猪的主要临床表现是猪只渐进性消瘦或生长迟缓,呼吸困难,腹股沟淋巴结肿大,腹泻,贫血和黄疸。猪圆环病毒II型普遍存在,检出率高,最高可达100%,其与PRRS共感染率高,引起的症状多、危害大,如PMWS、PDNS、先天性震颤、繁殖障碍、肠炎、肺炎等等。PMWS在一些猪场发病率高的可达20%以上。

从PCV2的基因型分析来看,我国PCV2呈现多基因型的态势,包括PCV2a、PCV2b、 PCV2d、 PCV2e,其中PCV2b是流行的优势基因型,加剧了该病的复杂性。

主要病变包括患猪消瘦苍白,有时黄疸,肺脏肿胀、间质增宽,质度坚硬似橡皮,全身淋巴结尤其是腹股沟淋巴结、肺门淋巴结和肠系膜淋巴结等显著肿大,脾脏肿大,肾脏有时肿大,胃肠道不同程度的损伤。本病的发病率为20-60%,发病死亡率为5-35%。本病尚无有效疫苗预防亦无特效药物治疗,需要采取综合性防制措施控制PCV-2的感染,制定合理的免疫程序控制其他疫病的发生与流行、尽量减少应激,在条件许可的情况下各阶段尽可能全进全出以及防止继发感染是关键,可以较为有效地减少PCV-2感染、降低患猪的死亡率,减少经济损失。

病原:猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒。1978

年德国学者Tischer首次从猪肾传代细胞系PK-15中分离到该病毒,并于l982年将其命名为猪圆环病毒(PCV)。Ellis等(1998)最早从PMWS患猪中分离到一种新病毒,该病毒类似于从PK-15细胞系中分离到的PCV。Allan等(l999)将从病料中分离到的PCV称为PCV-2.而将从PK-15细胞中分离到的PCV称为PCV-1。PCV病毒是目前已知的最小的动物病毒之一。PCV对外界环境的抵抗力较强.在70℃时可存活15min,56℃不能将其灭活。猪圆环病毒2型(PCV-2)能诱导淋巴系统中B细胞(浆细胞)凋亡和T细胞减少,使猪处于免疫抑制状态。许多研究表明,PCV-2常与其他多种病原微生物混合感染,Allan等(2000)认为,PCV-2常常与细小病毒(PPV)、繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)混合感染而导致猪的免疫失败,故认为PCV-2是原发病毒。

流行病学:猪圆环病毒PCV-2的天然宿主是猪.各种年龄、不同性别的猪都可感染,还可导致与PCV-2感染相关的几种类型的疾病。如PMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5~8周的仔猪.断奶应激可能是重要的诱导因素。而PDNS主要发生于生长猪和育肥猪,也可见于哺乳仔猪。PCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染,未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%(Allan等,l999)。感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒.引起病毒在不同猪猪个体间进行传播。

猪猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和临床症状:⑴ 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS):主要发生在5~12周龄的仔猪,本病的主要临床症状为食欲减少或废绝,猪只进行性消瘦,呼吸困难、腹泻、贫血,有时出现皮肤苍白或黄疸,发育迟缓,体重减轻。由于在临床

上经常与PRRSV、PRV等混合感染.从而使本病的临床症状更加复杂化。本病发病缓慢,猪群一次发病可持续12~l8个月。抗生素治疗无效或疗效不佳。⑵猪呼吸病综合征(PRDC):本病在多数情况下,被视为PMWS的孪生病,系PRRSV或PRV和PCV-2混合感染,致使在免疫抑制状态下,发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难,有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血,出现瘀血斑点。⑶猪皮炎与肾病综合征(PDNS):该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12~14周龄猪群中零星出现或爆发,猪群发病可持续l2~24个月。最常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起.呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般最早常在后驱、后肢和腹部出现.然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常,行为无有异常,常自动康复。发病严重的猪体温升高.食欲下降.体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状.最后可衰竭死亡。⑷PCV-2与母猪繁殖障碍:该病近年来在我国也时有发生.发病对象以初产母猪为多,主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。⑸初生仔猪先天性震颤:本病多发生于初产母猪所产的仔猪,发病率在1%—3%,也有高达l0%左右。一般在生后第一周发病,震颤为双侧,影响骨骼和肌肉发育,当卧下或睡觉时震颤消失.外界刺激(如声音、温度等)可引发或加重震颤,有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长.严重的震颤可因不能吃奶而死亡。

病理变化:病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。⑴患断奶

仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪死亡后.一般病尸消瘦,皮肤轻度到中度苍白,淋巴结肿大,切面发白,腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样,表面呈花斑状.灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状,并有不同程度的萎缩,切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白,肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大,质地呈肉样变化.有报道发现有明显的脾萎缩现象。⑵患猪皮炎与肾病综合征(PDNS)的猪.其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。⑶患猪呼吸病综合征(PRDC)的猪,剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。

诊断:根据猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和其临床症状及流行病学可做出初步的判断,但确诊必须以实验室的诊断为依据。因此,诊断此病必须符合3个条件(有相应的临床症状;具有特征性的病理变化:从病料中检出PCV-2的抗原或核酸),同时由于不同猪场协同或继发感染的病原不同,因此,还要通过实验室诊断技术确定协同或继发感染的病原性质,才能作出诊断。

防制:猪圆环病毒PCV-2导致的疾病.目前尚无有效的治疗方法,也缺乏有效的疫苗来预防。由于PCV-2病毒的广泛存在.人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细,临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此,要坚持预防为主的方针,重点加强饲养管理和卫生防疫措施.以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施:⑴引种监测,不能引进带毒种猪.自繁自养的种猪也要进行抗体监测,必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。⑵完善饲养方式,降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度,限制

寄养和防止不同来源、年龄的猪混养.减少猪群间PCV-2及其他病原交叉传染机会,尽量减少应激因素。⑶做好相关疫病免疫预防工作,严格实施生物安全措施、控制并发感染。⑷提高猪群的营养水平,增强猪群自身的抗病能力。⑸治疗时采用综合疗法.从三个原则出发:抗病毒和抗菌结合:治标治本结合:中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健(提高抵抗力)三方面用药。如黄芪多糖,白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。

2、猪消化道传染病

消化道传染病是一类与卫生状况及饲养管理密切相关的传染病。在养猪发达国家此类疫病已不是主要问题,但在我国仍然是危害严重的一类传染病。此类传染病病原主要包括:产肠毒素性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、轮状病毒以及密螺旋体、副伤寒沙门氏菌等。

仔猪黄、白痢 由产肠毒素性大肠杆菌引起,其中黄痢主要是3-7日龄以内的仔猪发生,而白痢多发于15-45日龄的仔猪。仔猪白痢的另一个病原是轮状病毒,其发病率高,但死亡率较低,。仔猪白痢可采用恩诺沙星、硫酸新霉素及肠道粘膜保护剂、吸附剂,并配合补水、补盐,可以取得较好的疗效。仔猪黄痢则由于发病猪日龄小,发病急,治疗往往无效,应对母猪进行疫苗免疫接种,通过母乳提供仔猪良好的保护。目前市场上此类疫苗有K88-LTB、K88﹒K99双价基因工程活菌苗以及K88、K99、987P和F41单价或多价灭活菌苗。由于大肠杆菌菌毛型较多且易变异,会影响疫苗的免疫效果,有条件的猪场可制备自家疫苗。

TGE和PED 是猪的两种最主要的病毒性腹泻症,在我国广泛流

行。两者的病原形态、流行特征、临床表现及病理变化都十分相似,很难区分。我国(中国农科院哈尔滨兽医研究所与江苏省农科院兽医研究所等单位)已研制成TGEV与PEDV二联灭活苗,该苗免疫母猪被动保护仔猪的保护率可达98%,主动免疫的保护率亦可达89%。

仔猪副伤寒和猪痢疾 仔猪副伤寒和猪痢疾分别由猪(霍乱和伤寒)沙门氏菌和猪痢疾密螺旋体引起,主要发生在2-3月龄的仔猪。这两种疫病都有较好的治疗效果。前者可用土霉素,强力霉素、磺胺甲基异恶唑(SMZ)或磺胺嘧啶(SD),加甲氧苄氨嘧啶(TMP或DVD)或痢特灵;后者则可用痢菌净、痢菌清、呋喃唑酮、异丙硝哒唑、硫酸新霉素、杆菌肽、四环素类抗生素治疗。但应注意,在治疗时剂量要足,维持时间要长。

3、猪繁殖障碍性传染病

近年来,此类传染病在我国很多猪场与地区呈现大面积流行,损失极其惨重。其病原除已为大家较为熟知的猪细小病毒、猪流行性乙型脑炎病毒、猪弓形体外,目前危害更为严重的是一些新发现的传染病,如猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪园环病毒以及猪弓形体、猪衣原体等。

伪狂犬病 是由伪狂犬病病毒引起,各种年龄的猪均可感染,但表现各异。(新生仔猪和断奶仔猪表现为发热、拉稀,出现神经症状,兴奋不安,作划水样或转圈运动,阵挛性痉挛和强直性痉挛,有间歇性的抽搐,严重的出现角弓反张,最后昏迷死亡。育肥猪表现为慢性呼吸道症状,少数病例出现神经症状和死亡情况。母猪多呈一过性和亚临床性,怀孕母猪出现流产、死胎、木乃伊,其中以产死胎为主。流产发生率为50%。公猪睾丸肿胀、萎缩,失去种用能力,母猪表现为不发情、返情、屡配不孕。本病现有弱毒苗、单基因、双基因或多

基因缺失冻干苗以及多种灭活苗,可供选择。)

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性、热性传染病。各种家畜均可感染。本病以发热、神经症状为特征,主要危害小猪。病毒对外界环境抵抗力很强,在污染的畜舍内的干草上能存活1个月以上,55一60℃经30~50分钟才能灭活,但一般浓度的消毒药却能将其杀灭,如O.5%石灰乳或0.5%碳酸钠消毒1分钟、5%石炭酸消毒2分钟和1%~2%氢氧化钠可立刻杀死病毒。传播途径和流行特点:⑴传染源。病猪和带毒猪是本病的传染源。带毒鼠类、猫、狗也是重要传播媒介。病毒主要随病猪的分泌物(鼻汁、唾液、尿和乳汁等)排出,污染饲料、饮水、垫草及栅栏等周围环境。另外,病毒常存在于胴体中,易通过肉食品传播。⑵传播途径。健猪与病猪或带毒猪,均能直接或间接接触发生感染,引进带毒种猪引起疫情扩散蔓延是传播本病的主要原因。其他易感动物主要由吃食病畜尸体及病畜污染的饲料经消化道感染。本病还可以经呼吸道粘膜、皮肤的伤口以及配种等而发生感染。母猪感染本病后6一7天其乳中有病毒,持续3一5天,乳猪可因吃乳而感染,妊娠母猪感染本病后,常可侵入子宫内胎儿。⑶易感动物。除猪外,牛、羊、马、犬、猫等多种动物及野猪、狼、狐等野生动物均可感染本病。实验动物中兔最敏感,常用于动物试验。⑷流行特点。本病无明显季节性,一年四季均可发病。2周龄内仔猪发病率和死亡率几乎达到100%。成年猪和母猪主要表现呼吸系统症状,但猪体长期带毒和排毒,成为本病的主要传染源,常常继发细菌或病毒感染,加重病程和增加死亡率。症状:本病潜伏期3一11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。成年猪一般为隐性感染,即使表现症状也极为轻微,只表现一过性发热,精神沉郁。有的病猪呕吐、咳嗽,一般于4一8天后恢复。妊娠母猪常发生流产、死胎或木乃伊

胎,产出的弱胎通常在3-4天死亡。新生仔猪及4周以内的仔猪,常突然发病,病情极为严重,可发生大批死亡。病猪体温上升达41℃以上,精神极度颓萎,发抖,运动不协调,痉挛、呕吐,流涎,呼吸加快,叫声嘶哑,腹泻,有的猪倒地侧卧,头向后仰,四肢划动。有的猪作圆圈运动或后退,最后昏迷死亡,极少康复,病程1-2天。不论猪只年龄大小,病猪都无瘙痒症状。诊断:病猪上呼吸道粘膜及扁桃体出血、水肿,肺水肿,胃肠粘膜可见卡他性炎症,胃底部有明显出血区。脑膜充血出血、水肿,脑脊髓液增量。肝肾有特征性坏死灶,中央灰白色,外周有红色晕圈,具有诊断意义。流产胎儿的肝、脾及胎盘绒毛膜有凝固性坏死。妊娠母猪发生流产、死胎及呼吸道症状,可作出初步诊断。同时,可采取病猪的脑、扁桃体、肺、肝、肾等组织进行病毒分离。动物接种试验及兔疫荧光技术、血清中和试验等实验室检查,以便进一步确诊。临床上出现神经症状时,应注意与水肿病、链球菌性脑膜炎、食盐中毒、黄曲霉中毒、李氏杆菌病、狂犬病、乙型脑炎、传染性脑脊髓炎、血球凝集性脑脊髓炎、猪瘟、维生素A缺乏症等相区别。临床上母猪出现繁殖障碍时,应注意与维生素A缺乏症、李氏杆菌病、布氏杆菌病、钩端螺旋体病、衣原体病、弓形体病等相区别。防疫措施:本病应用常规药物治疗均无效。成年猪患病轻微,一般不需治疗。在病猪未出现神经症状之前,注射高免血清或病愈猪全血,有一定疗效,如已出现神经症状则效果不明显。因此,必须做好防疫工作。⑴免疫防制。预防接种的疫苗有常规和基因工程缺失的灭活苗和弱毒苗。非疫区最好不要使用疫苗免疫,特别不要使用常规弱毒疫苗免疫。疫区和受威胁区为了预防,可首先考试应用效果良好的灭活疫苗,最好是用基因工程缺失灭活疫苗。而对发病猪场,为了紧急控制疫情,则可考虑应用弱毒疫苗,最好是用通过基因工程

技术研制的双基因缺失疫苗。种公猪每年春秋各免疫1次,母猪产前3~4周兔疫1次,仔猪28-35日龄免疫1次。如有疫情的猪场,为减少野毒在猪群中循环的数量,育肥猪10周龄和14周龄各兔疫1次,或者仅在14周龄免疫1次。⑵综合防制。要控制和消灭该病,只有采取检疫、隔离和淘汰病猪及净化猪群等综合性防治措施:①严把检疫关,培育健康猪群。对猪群反复多次进行血清学检查,淘汰阳性猪,直到全群为阴性为止。坚持自繁自养,不要从其他单位引种,严禁从疫区引种。对引种的每头猪均采血样检查抗gE抗体。如抗gE抗体阴性,方可引进。②提高饲养管理水平,提供全价饲料,搞好环境卫生,实施全进全出。③严格执行消毒措施。猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周定期消毒1次,粪便放发酵池或沼气池处理。发生疫情时则2-3天消毒1次,消毒液可用2%-3%火碱溶液或2O%新鲜的石灰水。④积极开展防鼠灭鼠工作,严禁猪、牛、羊、犬、猫等动物混养或圈养在一起。⑤做好抗体监测工作,对抗体水平低的猪及时补针。

猪繁殖与呼吸综合症 是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的以母猪流产、木乃伊胎儿、死产和弱产等繁殖障碍及仔猪呼吸困难为主要临床特征的一种新的传染病。国外最早于1987年在加拿大发现,我国可能通过引种引入了本病,1996年前后大陆的猪群中开始发生,近年来已呈现遍地开花之势。高致病性猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)的肆虐流行,给养猪业沉重的打击。2009年,高致病性猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)的肆虐流行不但造成保育猪和生产育肥猪发病,还造成母猪大批流产,且有一定死亡率,猪场损失巨大。猪群血清抗体阳性率不断攀升,有的猪群已高达100%。已研制出弱毒疫苗与灭活疫苗可以用以免疫预防,但对其免疫效力及安全性尚存争议,尤其是弱毒疫苗,对怀孕母猪及哺乳仔猪应慎用。

猪蓝耳病临床症状及预防措施:蓝耳病感染后,会出现很多临床症状。 由于继发感染常常较为严重而复杂,因此确切描述PRRS临床症状很困难。在世界上不同的国家和地区,发病期的症状不尽相同。 在西班牙、德国和英国常常可见眼周水肿、结膜炎、眼睑水肿;在英国还有顽固性下泻的报道;欧洲和加拿大的猪群还常见皮肤退色、发绀。 猪蓝耳病在种猪群中的表现是没有区别的。

不同的毒株和管理因素等都可能影响临床症状的出现和生产损失。⑴流行形式: 猪蓝耳病流行形式大至可分为急性型、慢性型及亚临床型。①急性型 :在我国虽然在不同的猪群和生产方式之间临床症状不尽相同,但大多数急性PRRS(猪蓝耳病)病例仍有些相同表现。可将急性型猪蓝耳病分为三个阶段即初期、高峰期和末期。A初期阶段 :一般持续 1—3周,典型的临床症状包括厌食、嗜睡、精神不振、发热。猪群配种、怀孕、哺乳、保育及育肥阶段均可发病。患猪首先发热和厌食,母猪的肛温很多超过 40℃,个别会高达41℃。生长猪的肛温41℃之间,这种发热在母猪及育肥猪中是短暂的,病猪主要表现为间歇性厌食,母猪出现这种表现的最多能达60%,常持续l一7天,据报道这种现象与生殖机能障碍并无内在联系。嗜睡和沉郁是初期阶段的另一个特征,并延续在各个阶段,其特点是正常运动减少或停止,对外界的刺激无反应,时常采取侧卧姿势。部分公猪会出现性欲下降。在初期阶段,少部分发病猪出现双耳、外阴、尾部、腹部及口部青紫、发绀。但这种发绀常只存在数小时或数天,不经治疗便可消失。一些猪场管理人员由于没有充分认识到猪蓝耳病的严重性,没有提高警惕性以致于放任自流,使疫情进一恶化。呼吸道症状常表现为呼吸困难和急促,多发生在幼猪,成年猪偶尔也出现为快速的腹式呼吸或过度呼吸。不常发生流产 (1—3%),致死率也低

(3%)。偶尔也出现中枢神经系统症状,如瘫痪,平衡功能障碍或躁动、呕吐等。B高峰期:初期之后进入高峰期,这一阶段会造成严重的经济损失,使母猪的年产仔数降低 5—20%。其主要临床症状为早产、死胎、木乃伊胎儿,弱胎多,断奶前死亡率增高。此高峰期约 3周,死产的数量达到高峰。在整个繁殖过程中,死胎率可达35%以上,死亡率可从0到100%,也可见到大型的木乃伊胎儿和发育完好的胎儿,一般体长都在17era以上,在猪蓝耳病爆发的高峰期每窝的平均产仔数减少4头左右,数目与每窝仔猪的死产和木乃伊胎数大致相等。在猪蓝耳病发病高峰期出生并存活下来的仔猪非常虚弱,尤其是早产猪,加之并发呼吸系统疾病及腹泻,使死亡率大大增加,若补救不及时或措施不当,可造成全窝死亡。C末期:急性猪蓝耳病末期的特点是:繁殖参数恢复,逐渐达到或接近病前水平。在仔猪和生长猪中有不同程度的呼吸道症状。如果控制及时,措施得力,末期即是完全恢复的前奏。相反,急性猪蓝耳病末期可能是慢性猪蓝耳病的开始。 从目前发病猪场的状况来看,大多数已转为慢性猪蓝耳病。

慢性型:与急性型猪蓝耳病相比,慢性猪蓝耳病的临床表现没有那么严重,大多数慢性病例其繁殖性能可恢复到正常水平。统计结果表明,初次感染6周后猪群的繁殖参数恢复到猪蓝耳病感染前的水平。但是,活仔猪参数会下降;同时产胎率也会下降 (10—15%)。 尽管有过一次繁殖失败的母猪也可能生产正常的仔猪,但这些仔猪由于随日龄的增加母源抗体水平的下降,仔猪会受到猪蓝耳病病毒的感染而成为带毒猪,并会在短时间内变弱,特别是哺乳后期和保育阶段的的变化较为明显。这种感染表明在保育栏和育肥出栏群中猪蓝耳病病毒传播活跃。据报道,在首次繁殖失败后 2年也能在保育栏猪群中分离到猪蓝耳病病毒;爆发猪蓝耳病后1—2.5年,待出栏猪血液中

还存在猪蓝耳病病毒抗体。所以从养猪业的发展情况来看,扑灭猪蓝耳病是较为困难的。在哺乳后期、保育和育肥出栏的生产阶段,慢性猪蓝耳病感染后引起机体免疫功能下降,主要表现为继发感染,这种继发感染与猪场的发病史有很大的关系。通过对部分猪场弱仔进行细菌分离和猪瘟的 IFA试验,结果分离出了链球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等致病菌,少部分猪场出现猪瘟IFA阳性,发生了散发性猪瘟。由于继发感染的不断增加,使慢性猪蓝耳病猪群发生呼吸系统疾病和胃肠道疾病,异致生长减缓和报酬下降,提高了断奶后的死亡率(最高可达50%);同时也导致了屠宰时不符合重量的猪增加。如果此期没有很好地加强管理,会造成平均患病率和死亡率似乎月月循环,每月一个高峰。

引起猪蓝耳病在规模化猪场流行的一般过程 :我们可以根据引起猪蓝耳病在规模化猪场感染的原因及其所引起的发病过程分为三种类型:⑴新猪场在引种时不慎引进带毒猪 :一般而言,新建猪场没有特定致病原,若新猪场在引种时把关不严,或没经调查摸清种猪场的疫病流行情况,而盲目引种,引进带毒种猪。最终导致猪蓝耳病在猪场内发生。这种情况表现比较普遍,由于猪蓝耳病对断奶以后的猪的致病性不强,但猪群长期带毒,种猪被引进后,并不表现出临床症状,一旦配种后,猪蓝耳病所引起的繁殖障碍就表现出来,其流产的比例一般不超过 30%,其原因是猪体内的猪蓝耳病抗体水平随着时间的推移而下降,抗体水平很低时,猪蓝耳病病毒大量繁殖,从而引起繁殖障碍的发生,当然各个猪场的管理水平高低不同,其所造成的后果也不尽相同。所以尽管新猪场在管理上下了很大的功夫,特别在疫病控制上作了大量工作,结果仍出现严重的疫病。⑵猪场引进带毒后备种猪引起猪蓝耳病的爆发 :如果不存在猪蓝耳病的猪场在引

种时引进带毒后备种猪特别是种公猪,可造成猪蓝耳病在场内大面积发生。病毒经过一段时间繁殖,一般为 2—5个月开始出现疫情。其最初表现仅在育肥猪群,症状类似于流感,若控制及时、措施得力。一般在两周内疫情稳定,随后母猪群,特别是怀孕母猪表现明显。其所导致的流产一般在 30—40%。⑶猪场由于自然感染或因管理原因引起猪蓝耳病的发生:由于猪只流动和空气也是猪蓝耳病的重要传播途径,所以猪场受到猪蓝耳病的感染无法避免。这种感染过程的临床表现便是猪蓝耳病的典型表现。

诊断技术 :⑴目前对猪蓝耳病的研究结果表明:猪是唯一的易感动物,不同年龄各种品种猪均易感,而以怀孕母猪和 1月龄内的仔猪最易感。呼吸道感染是本病的主要感染途径之一,本病随风传播,在流行期间,即使严格封闭式管理的猪群也同样发病,空气传播是本病的主要传播方式。⑵本病发生时,临床症状明显与否,与猪群机体的免疫状况、病毒毒力强弱、猪场管理水平及气候条件等因素有关; 另外由于继发感染的病例的症状常常较为严重、复杂。急性型表现为母猪发热、精神沉郁、食欲减退或废绝,嗜睡、咳嗽,不同程度的呼吸困难,间情期延长或不孕;怀孕母猪发生流产 (多为怀孕后期流产),死胎,木乃伊,产弱仔。有的出现产后无乳,部分新生仔猪呼吸紧迫,或运动失调等神经症状,产后一周龄以内的仔猪的死亡率明显上升,有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。 仔猪表现为体温升高,呼吸困难,食欲减退或废绝,腹泻,明显消瘦,死亡率高,可达 80%以上。慢性型则表现为母猪的繁殖性能恢复到正常水平,但每窝活仔数减少,同时受胎率下降10一15%。育肥猪临床上仅出现轻度的厌食和呼吸道症状,公猪感染后体温一般不升高,但精液质量下降。大多数被感染的育成猪呈现亚临床型,这类病

猪不表现症状但排毒,成为主要的传染源。⑶对感染后的母猪所产弱仔或流产胎儿剖检可见胸腔内积有多量清亮液体,偶见有肺实变,对母猪、公猪和育肥猪病例剖检一般无肉眼可见的病理变化,显微镜检查可见间质性肺炎,但继发感染的病例的病理变化十分复杂且十分严重。⑷在上述诊断的基础上,可用免疫过氧化物酶单层试验、免疫荧光染色法、酶联免疫吸咐实验、血清中和试验等方法之一进行确诊。

猪蓝耳病的防制措施:猪蓝耳病感染后目前尚无特效疗法,大多数措施目的在于缓解急性症状,防止继发感染,减少损失。根据我国目前情况,结合国内外防制猪蓝耳病较为成功的经验,提出以下方法来进行预防和治疗猪蓝耳病。⑴在发病的第一个月,可用阿斯匹林等药物治疗晚期妊娠猪,减少发热延长妊娠期。同时用抗生素治疗母猪,防止继发感染。⑵在猪群的采食量下降时应饲喂高能量。⑶在发病的急性期经产母猪应推迟配种,但要配种更多的后备猪,以减少生产率的下降。当公猪发病精液质量下降时,要加强人工授精。⑷确保弱生仔猪及时摄人初乳,并应推迟补铁、断尾;给新生仔猪预防性的抗生素以防止腹泻;禁止寄养以避免交叉污染。⑸加强猪群的胸膜肺炎、伪狂犬、链球菌、喘气病等病的防疫,增加猪只的抗病力。⑹在中添加抗生素以防止生长猪继发感染,并补充适量维生素E和微量元素硒。⑺保持好良好的卫生条件,加强环境消毒,及时清扫产床。⑻保持严格的“全进全出制”,及时空圈并进行熏蒸消毒以中断病毒在养猪生产过程中的循环;并进行早期隔离断奶,以防止混合饲养而传染。 ⑼加强后备母猪的管理,对新引进后备猪应推迟配种以便形成自然性适应。⑽有效利用猪蓝耳病:对于猪蓝耳病阳性猪场,可用猪蓝耳病冻干苗对后备母猪在配种前免疫一次,间隔 21天二免。因猪蓝耳病而产死胎的母猪在半年内可不用注苗。经产母猪可在产后2l天接种1

头份、对仔猪(7—21日龄)可接种半头份。公猪不接种(对于污染严重的猪场,可对母猪在妊娠中后期接种猪蓝耳病灭活苗一次)。

对于猪蓝耳病阴性猪场,可用猪蓝耳病灭活苗对后备母猪在配种前免疫一次,间隔 21天二免,经产母猪在空怀期接种,公猪,仔猪可不进行接种。

细小病毒感染 多发生在头胎母猪,孕猪产木乃伊、死产或初生仔猪活力下降。由于细小病毒血清型的单一性及其强免疫原性,因此疫苗接种已成为控制猪细小病毒感染的一种行之有效的方法,现行的弱毒疫苗和灭活疫苗均有优良的免疫效果。

流行性乙型脑炎 有明显的季节性,多发生在蚊虫出现的季节,怀孕母猪感染后,出现体温升高、沉郁、嗜眠等症状,继而发生流产、死产、木乃伊,公猪可见一侧或两侧辜丸肿大。

猪衣原体病 是由鹦鹉热衣原体引起的一种人兽共患传染病。本病在我国很多地区都有存在,一般呈地方性流行,发病季节性不明显。各种年龄的猪均能感染,但临床表现有所不同。母猪主要表现为流产、死胎、弱产、传染性不育等繁殖障碍;断奶仔猪常会出现肺炎、肠炎以及关节炎等;公猪感染后会出现睾丸炎,睾丸萎缩。本病的预防和治疗首选四环素、金霉素、土霉素。

4、急性、热性传染病

猪急性、热性传染病仍然是流行面最广、危害最为严重的一类传染病,尤其是近两年来,在江浙皖沪以及全国其他地区,急性、热性传染病在有些猪群的发病率几达100%,死亡率亦达30-50%。经实验室诊断,这一类疫病主要包括猪瘟、猪链球菌病、猪丹毒、猪弓形体病、猪附红细胞体病等。

猪瘟:猪瘟是由猪瘟病毒感染引起的猪急性、热性、高致死性传

染病,也是一种毁灭性传染病,遍及全世界。巴黎国际兽医局(OIE)的国际卫生法规已将猪瘟列为A类16种法定传染病之一,目前有20多个国家宣布消灭猪瘟,我国尚未消灭。

临床症状:①急性猪瘟。病猪体温升高至40—42℃,精神沉郁、怕冷、嗜睡;病初便秘,随后出现糊状或水样并混有血液的腹泻,大便恶臭;结膜炎、口腔粘膜不洁、齿龈和唇内以及舌体上可见有溃疡或出血斑;后期鼻端、唇、耳、四脚、腹下及腹内侧等处皮肤上有出血点或斑。常继发细菌感染,以肺炎或坏死性肠炎多见。②慢性猪瘟。病猪体温升高不明显;贫血、消瘦和全身衰弱,一般病程超过一个月;食欲时好时坏,便秘和腹泻交替发生;耳尖、尾根和四肢皮肤坏死或脱落。慢性猪瘟存活者严重发育不良,成为僵猪。③非典型猪瘟。又称亚临床猪瘟。临床症状与解剖病变不典型,发病率与死亡率显著降低,病程明显延长,新生仔猪感染死亡率较高,大猪一般能耐过;怀孕母猪感染出现流产,出现胎儿干尸,死胎及畸形胎。④迟发型猪瘟。是先天感染的后遗症,感染猪出生后一段时间内不表现症状,数月后出现轻度厌食、不活泼、结膜炎、后躯麻痹,但体温正常,可存活半年左右后死亡。怀孕母猪感染低毒力猪瘟病毒可表现群发性流产、死产、胎儿干尸化、畸形和产出震颤的弱仔猪或外观健康实际已感染的仔猪。

病理变化:最急性病例一般无明显病变,或仅见浆膜,粘膜和内脏器官有少量出血点。急性病例以泛发性出血性素质为主,呈败血症变化。最具诊断价值的病变是:全身淋巴结肿大,呈暗红色,切面周围出血明显,整个切面呈红白相间的大理石样纹理;脾脏不肿大或稍大,表面及边缘可见红黑色出血性梗死,大小不一,突出于被膜表面;肾脏一般不肿大,表面有密集或散在的出血点或斑(雀蛋肾);盲肠、

回盲瓣口及结肠粘膜出现大小不一的圆形纽扣状溃疡;喉头、会厌软骨、膀胱粘膜以及心外膜、肺膜、胸膜等浆膜上有大小不一的出血点或出血斑。慢性病例由于钙磷代谢紊乱,在肋软骨连合处有一条污黄色紧密、完全或部分钙化线,永不消失。临床上猪瘟往往因继发细菌感染使病变复杂化。

诊断:根据猪瘟病流行情况、临床症状、病理变化、以及抗生素治疗无效等综合分析后作初步诊断,有条件时可进行病原学或血清学检测,作进一步确诊。

防治措施:①消毒:制定完善的消毒方案,选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂,定期进行栏舍及环境消毒,是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。②加强免疫监测:定期从免疫猪群中抽检免疫猪的抗体浓度是否达到保护水平,坚决淘汰一些经免疫后抗体水平仍然低下、或病原血清检测阳性猪,净化种猪群。③完善免疫计划:结合猪场实际情况及免疫监测,制定个性化的科学免疫程序,并严格执行,是有效控制猪瘟的关键措施。仔猪21—25日龄,首免,皮下注射或肌肉注射猪瘟疫苗,每头2头份;60——65日龄,二免,每头猪4头份。种猪每年接种2—3次,每头每次4头份,母猪断奶后注射。此方案适用于农村散养或中小型猪场。仔猪超前免疫:即仔猪产后在未吸初乳前皮下或肌肉注射猪瘟疫苗1头份,隔1.5—2小时后再喂奶;65日龄左右进行二免,每头猪4头份。种猪免疫同上。此方案适用于猪瘟疫病扑灭期猪场或养殖户。仔猪60—65日龄是用猪瘟疫苗免疫,每头猪4头份。种猪免疫同上。此方案适用于卫生条件及防疫措施较好的集约化或较大规模猪场。④发生猪瘟疫情时,必须严格隔离、消毒,并对健康猪只进行紧急预防接种。临床治疗上无特效药剂,一般采取综合治疗与对症治疗,防止继

发细菌感染,同时使用中药验方,初期有一定疗效。 多年来,我国一直坚持使用安全高效的兔化弱毒疫苗,而使猪瘟病的发生与流行得到了较为有效地控制。但由于疫苗免疫的不及时以及免疫的随意性,导致猪瘟病时有发生,尤其在广大的农村,猪瘟仍然是最重要的猪病。本病无特效治疗方法。必须依赖于高效疫苗的免疫接种进行预防。(猪瘟弱毒疫苗免疫的参考程序为:种公猪,每年春秋季各免疫接种1次或春秋季各免疫接种1次,4头份/头;仔猪:20日龄、60日龄各免疫接种1次,2头份/头,猪瘟流行的猪群应加大免疫,剂量至4~6头份/头;有条件的猪场应加强免疫监测,以及时调整免疫程序。有强毒株感染的猪场,乳猪可采用超前免疫法,即在仔猪出生后,未吃初乳前立即免疫接种1次,用量2头份)。

猪链球菌病 是由多种链球菌所引起的疾病。以前在我国多以C群马链球菌兽疫亚种以及D、E群链球菌为主,而猪链球菌2型很少有报道,但1998、1999年在江苏省部分地区猪群暴发流行猪链球菌2型,发病率和死亡率高达50%,同时引起相关人员的感染与死亡,损失极其惨重。近年来,该病在一些地区及规模化猪场呈现上升的趋势。各种年龄的猪都可以发病,但大多在3~12周龄的仔猪暴发流行,尤其是断奶及混群时往往是发病高峰。仔猪感染后主要表现为脑膜脑炎、关节炎、心内膜炎、多发性浆液炎、肺炎、败血症以及突然死亡。随着年龄的增大,感染猪的症状减轻,死亡率降低。一般认为较为敏感的药物有阿莫西林、氧哌嗪青霉素、头孢类(头孢三嗪、头孢呋新)以及庆大霉素等。在疫苗方面,我们在国家九七三及江苏省重大攻关项目的支持下试制成功了猪链球菌2型与C群二价灭活疫苗,经实验室及部分猪场的使用表明,该疫苗安全,对猪链球菌2型及C群链球菌病有非常好的免疫效果。

猪丹毒 这是一种老的细菌性传染病,多年来,由于弱毒疫苗的使用,以及(规模化猪场)广泛使用抗生素,本病的发病率已明显降低,但近年来,该病在有些地区仍然时有发生,在一些规模化猪场甚至造成疫病流行。加强免疫是预防本病的主要途径。

猪弓形体病 是一种重要的人畜共患病。病猪精神沉郁,结膜发绀,皮肤上有紫红色斑块;高热稽留(体温40-42℃);呼吸困难,咳嗽;有时出现肠炎及神经症状;怀孕母猪可发生早产或产出发育不全的仔猪或死胎。磺胺6甲氧嘧啶等磺胺类药物对本病有较好的疗效。

猪附红细胞体病 是由立克次氏体引起的一种人兽共患的热性、急性传染病。二十世纪八十年代初我国开始有本病的发生,近年来,猪附红细胞体病在我国部分地区有增多的趋势。本病的典型临床症状为母猪生产性能下降,仔猪体质变差、贫血、肠道及呼吸道感染增加;育肥猪日增重下降;育肥猪急性溶血性贫血。治疗猪附红细胞的药物虽有多种,但真正特效的不多。常用的治疗药物有血虫净(或三氮咪、贝尼尔)、咪唑苯脲以及四环素、土霉素和金霉素、新砷凡纳明。 附红细胞体病是多种动物共患的一种散发的热性、溶血性传染病,其临床特征是发热、呈急性黄疸性贫血,全身皮肤发红,故又称红皮病,有消化和呼吸功能障碍。也是近年来新发现的一种人畜共患病。

病原体:病原为立克次氏体目中的猪附红细胞体,常寄生于红细胞中。附红体对于干燥和化学药品的抵抗力很低,一般浓度的消毒药可将其杀死,但耐低温

流行特点:不同年龄和品种的猪均有易感性,仔猪的发病率和病

死率较高,初生仔猪经胎盘感染。病死猪和带菌猪是本病的主要传染源。该病可经子宫、胎盘垂直传播,也可由虱、螨、搔等吸血昆虫和被污染的注射器具水平传播。四季均可发生,以春季多发。

临床症状:体温升高至42℃,呈稽留热。急性仔猪附红细胞体病,表现为发热,可视黏膜苍白,耳尖有紫斑,后蔓延全身,同窝初生仔猪1~2天可全部死亡。1月龄左右的断奶仔猪,表现为突然发病,不能站立,卧地不起,食欲废绝,体温40~41℃,可视黏膜苍白,耳尖放血稀薄,血红蛋白浓度降低。耳尖及全身出现紫色红斑,手压不退色,直至变为紫癜,在未得到治疗的情况下,3~7天可发生死亡。

慢性患病仔猪表现为眼结膜苍白,耳尖冰凉,耳尖呈紫红色斑点,上有糠麸状鳞屑,并发展成片。3~5天发绀、变干、变脆、坏死、破裂,腹泻与便秘交替,消瘦,四肢无力,步态摇摆。7天左右,腹部浅层皮肤出现大片紫红色斑块,少数呈耐受性经过,变为僵猪。病猪不愿走动,喜爬卧挤堆,呼吸困难,全身皮肤发红。体温40.5~41.6℃,呈稽留热,食欲减退,饮水量增加,前肢浮肿,个别生猪后肢发生麻痹性瘫痪,呼吸困难,病猪在频死期体温下降,排出红色尿液。

病理变化:主要变化为贫血和黄疸。皮肤及黏膜苍白,血液稀薄,全身性黄疸。患病哺乳仔猪尸体干瘦,血液稀薄呈淡红色,全身淋巴结肿大,脾、肝脏肿大呈灰黄色、土黄色或棕黄色,表面有灰白色坏死灶,肾脏肿大,膀胱、胃、肠道、肠系膜可见针尖状出血点。胆囊

肿大,内充满大量的明胶样胆汁;肾肿大、浑浊;心肌苍白松软。成年猪患病后剖解可见淋巴结、脾脏肿大,质地柔软,边缘有点状出血,心包内有较多淡红色积液,肾脏肿大,可见针尖状出血点;肝肿大呈土黄或灰白色坏死灶,肠道有大量出血斑块。

诊断:1.临床诊断:观察临床和剖解病理变化,综合作出初步诊断。2.实验室诊断:①鉴别诊断 因本病与猪瘟在临床症状上有相似之处,采集病死猪肾脏、淋巴结做组织涂片,作猪瘟荧光抗体检测,结果呈阴性时,则继续实验室内工作。②细胞计数 实验室对红、白细胞进行计数,患该病的生猪的红细胞为210~240万/立方米,白细胞数在9900~11200/立方米,较正常值偏低。③抗体检测采患病猪耳尖静脉血涂片,经姬姆萨染色、镜检,可见细胞表面边缘有大量圆形、紫红、折光性很强的抗体。耳尖采血,用0.9%生理盐水等量稀释成悬滴片,用400~600倍镜检,在暗视野下可发现附在红细胞上的病原体,使红细胞呈齿轮状、星芒状,在血浆中发现有球形、椭圆形小体呈扭转运动或翻转运动。采患病猪耳静脉血涂片,经瑞氏染色,在400~600倍下镜检,可见附在红细胞表面或游离于血浆中的病原体,数量一般为6~10个。

治疗方案:1.黄色素注射液,每千克体重3毫升,静脉注射。2.按100千克体重用血虫净500毫克,用0.9%氯化钠稀释后,肌肉注射,每日1次,连用2~3天。3.每千克体重4万单位卡那霉素,肌肉注射,每日2次,连用3天。 4.每千克体重50毫克盐酸土霉素,肌肉注射,每日1次,连用3天。5.50千克体重1.5克纳加诺尔,

溶于7毫升柴胡注射液中,肌肉注射。于病程长和症状重的猪无效。 6.每天每千克体重1.5克土霉素,分2次肌肉注射,可以连续应用。可在每吨饲料中加入土霉素600克,连续应用用于预防。7.按100千克体重使用10毫升长效抗菌剂肌肉注射和2.5克盐酸四环素口服,每天2次,连用7天,效果良好。

预防措施:1.彻底消毒圈舍,杀灭吸血昆虫传播媒介。注意更换针头,减少传播机会。2.在断奶、运输、转场、阉割、断尾前,应用抗应激药物及维生素等,并注意器械的消毒工作。3.用土霉素600克拌1吨饲料预防,效果较好。也可用伊维菌素或阿维菌素,进行预防性投药。

鉴别类症:猪附红细胞体病与猪瘟、猪弓型体病在诊断上应加以鉴别,猪瘟(慢性)剖检在回盲瓣可见纽扣状溃疡,实验室荧光抗体检测呈阳性。猪弓形虫病,实验室镜检淋巴结、肝、脾、胸腔积水抹片,可发现弓形虫滋养体或包囊体则能确诊。猪附红细胞体病,实验室镜检血液涂片可发现虫体。

口蹄疫:近几年来,口蹄疫给世界各国的畜牧业造成巨大的经济损失,据联合国的资料显示,仅在2000年和2001年,在欧洲、亚洲、非洲和南美洲的36个国家,包括中国台湾,都发生过口蹄疫,其中菲律宾有736起,伊朗有455起。目前,口蹄疫的危害仍然十分严重,2005年俄罗斯、秘鲁、蒙古、巴西等国发生口蹄疫疫情;2006年,越南、博茨瓦纳、巴西等国发生口蹄疫疫情;2007年,英国、朝鲜、厄瓜多尔等国发生口蹄疫疫情;2005-2007年,我国个别省份发生了牛羊口蹄疫疫情;2007年,我国周边12个国家流行0型、亚洲I型、

A型等多种亚型口蹄疫疫情;2008 年1月,塔吉克斯坦、赞比亚等

牲畜又发生口蹄疫疫情。口蹄疫的肆虐,已对世界各国的养猪业构成

了严重威胁。

口蹄疫分O型、A型、C型、南非1型、南非2型、南非3型、

Asia I型f亚洲I型17个血清型,各主型又分若干亚型,各主型之

间无交*免疫性,且可在不同种动物间传播,同一主型内的不同亚型

之间也只有部分有交互免疫性。目前我国猪用口蹄疫的疫苗只有0型

的普通苗和浓缩苗,而Asia I型在国内山东、江苏、北京、河北等

地的牛群中出现,口蹄疫对我国养猪业的威胁进一步加大,规模化猪

场将要面对Asia I、O、A三型口蹄疫的威胁,防制工作难度进一步

加大。近年来,口蹄疫病猪常因继发感染细菌性疾病,加上其它应激

因素,死亡率明显上升,很多猪场业主谈口蹄疫色变且心有余悸,有

的场主、技术人员甚至对预防口蹄疫是否有效产生了怀疑。

猪口蹄疫的发病与其它传染病一样,需要由传染源、传播途径、

易感猪群3个要素构成,即传染三部曲,如缺少其一要素,猪口蹄疫

就不会发生,根据这一原理和口蹄疫的病原学特点,采取综合性措施,

消灭传染源、切断传播途径,建立高免猪群,从而控制口蹄疫的发生

和发展。⑴全面封闭猪场一拒绝传染源进入猪场:①坚持自繁自养为

主,减少疫病传入。需引进种猪时,必须从没有疫病流行的地区和了

解具体情况的健康种猪场引进,经隔离检疫、免疫接种、严格消毒、

药物净化和驱虫,并监测猪瘟、口蹄疫 的抗体情况后方可转入生产

区栏舍混群饲养。除在非疫病流行季节引进少量种猪外,避免外购猪

苗育肥出售, 以防止外来猪群带毒和交*感染。育肥猪场经常会出现

这种情况:购进的猪苗在原来猪场没发病,但进入育肥场后,由于环

境、饲料等饲养因素的改变而产生应激,仔猪抵抗力下降,接着发生

呼吸道和消化道疾病,甚至暴发口蹄疫或猪瘟。②猪场大门必须设立

消毒池、消毒通道,配备更衣消毒间、高压冲洗消毒设备,业务来往

的车辆、人员必须经消毒后才能进入猪场生活管理区(冬春季节应严

格限制人员进入),严禁任何外来人员、车辆、用具、牲畜产品进入

猪场生产区。③猪场生产区应有围墙、防疫沟或其它隔离设施,春天

在生产区周围围墙外播种荆棘类植物,逐步形成天然的防护网,再加

上围墙、挖防疫沟将生产、生活区彻底分开,生产区只留更衣室人 员入口、饲料入口和装猪台,减少与外界的直接联系。④生活管理区

和生产区之间的人员出入口和饲料入口以消毒池隔开,人员必须在更

衣室淋浴、更衣、换鞋,经严格消毒后方可进入生产区;加强对装猪

台、人员出入口、污水排出口、物料出入口等容易传入疫病途径的管

理,加强清洁消毒工作,保证生产区与外界环境有良好的隔离状态,

并做好猪场废物、污水处理和杀虫、灭鼠等工作,全面预防外界病原

侵入猪场内。特别应引起猪场管理者注意的是:装猪台是疫病最容易

传入猪场的关键点,对外销售的装猪台应设在猪场外,使用本场专用

运猪车辆(或拖拉机)将出售的商品猪从生产区装猪台运至场外装猪

台,猪贩和屠宰人员在任何时候不得进入装猪台,这是控制猪口蹄疫

最有效的措施。⑤猪场应搞好场内文娱体育设施,尽量减少员工外出

的机会,外出回场人员经淋浴消毒后,净化1天才能进入生产区工作。

⑥外销商品猪应尽量固定客户,批发送货上门,减少猪贩和屠宰人员

到场买猪,加强对出猪台管理和消毒,切断传播途径,进入出猪通道

的猪只不准返回生产线,生产线人员不超越出猪台。

⑵强化消毒,切断传播途径和消灭传染源消毒工作是切断疫病传播

途径、杀灭或清除存活在猪场内外环境及猪体表病原体的有效办法。

消毒工作能减轻外界病原对猪群的压力,免疫工作中疫苗效力的充分

发挥,需要以清洁卫生、消毒工作为基础,在存在口蹄疫强毒而且污染严重的猪场,即使是质量优良的口蹄疫浓缩疫苗,使用效果也不能得到充分发挥。特别近年来疫情较复杂,口蹄疫病原多型易变,疫苗的效果有时不很理想,更应重视消毒工作。口蹄疫病毒属于非囊膜病毒,对外界环境因素和化学消毒药抵抗力很强,对酸性和醛类、卤素类消毒剂敏感。可使用复合醛类、碘制剂、氯制剂、过氧化物等消毒剂对栏舍、猪群、环境消毒。目前,广东腾骏药业与美国伊利纳斯州立大学联合研制的“复合醛”,已成为国内养猪业知名度最高的产品之一。生产上可应用“复合醛”等消毒液,按1:200~1 000的比例稀释,对生活管理区、生产区猪舍内外环境,包括栏舍、场地和用具、器械、排水道、空气以及公猪、母猪、生长育成猪全身体表(寒冷天气除外)等方面的消毒,还应注意一些卫生死角,如装猪台、污水沟、储水池、食槽、保温箱等场所、设施的消毒。消毒前必须先进行严格的清洗工作,才能达到较好效果。正常情况下,生产区环境每月大消毒一次,猪舍每周消毒1~2次、冬天封闭期和特殊情况每周消毒2~4次。猪场应实施“全进全出”的生产模式,在每批猪全部转出后,猪栏先经过严格清洗,再用高效的消毒剂进行严格消毒 消毒后经空臵净化5~7天,然后转入新的猪群。每年更换2~3种不同性质的消毒液,避免病毒对同类消毒剂产生耐药性而变得不敏感。

⑶加强饲养管理和免疫接种,建立高免猪:①充分重视猪群的饲养管理工作, 良好的饲养管理是预防各种疾病的基础。提供猪群不同时期各个阶段的营养需要量,保证免疫系统的正常运转。尽量使猪群有个安全的生活环境,减少应激;饲料营养水平和霉菌毒素对猪体免疫功能有很大影响,当猪采食含有霉菌毒素的饲料或饲料中缺乏某种维生素或矿物质时.猪的免疫功能就会降低。在气候变化较大时,

如雾天、阴雨天、甚至夏秋交界、冬春交界,日夜温差较大的季节更要注意做好饲养管理工作,冬季注意防寒、夏季注意降温,降低饲养密度,转栏时注意饲料过渡并适当喂给多种维生素等抗应激药物,提高猪群健康水平,增强抵抗疫病的能力。②接种疫苗是预防口蹄疫的重要措施,但不是唯一措施。多个猪场临床试验证明,常规打一次疫苗,其有保护力抗体滴度,肉猪只能维持2个月,母猪只能维持3~4个月,而不是1年,按商品猪5-6 月龄出栏计,一生需注射口蹄疫疫苗2~3次,母猪1年应注射3次口蹄疫高效浓缩疫苗,且剂量应适当加大(3~5毫升),疫苗应专人管理,注射口蹄疫疫苗时要求有2名工作人员一起完成,谁领疫苗,谁注射,应登记清楚,经手、证明双方签名,以堵塞漏洞,这些都是经验教训。注射口蹄疫疫苗15~20天后,每批猪应抽样采血做免疫监测,如免疫猪抗体效价1:256以下占70%时,应立即强化接种疫苗,直到合格为止,母猪每年采血2次做监测。各场应根据猪群抗体水平的监测结果,制定符合本场实际的免疫程序。现介绍较为成功地控制猪口蹄疫猪场的免疫程序,以供参考:使用0型口蹄疫灭活浓缩疫苗进行免疫注射(注:如果发病猪口蹄疫型号是Asia I型或A型,则0型口蹄疫疫苗没有效果)。种公猪每年接种3次,每次间隔4个月,后备公、母猪在配种前间隔30天免疫2次,每次肌肉注射3毫升/头。种母猪配种前接种浓缩苗3毫升/头,分娩前1个月再次接种浓缩苗3毫升/头;确保产后乳汁内的母源抗体水平达到1:1 024以上,保证哺乳和保育仔猪对口蹄疫病毒有较强的抵抗力。为防止母猪因注射疫苗产生应激,可在饮水中添加“骏维安”等多维电解质抗应激药物。仔猪可在断奶后6O~7O日龄注射浓缩苗2毫升/头,105~115日龄再注射3毫升/头,商品猪出栏前25~3O天再免疫3毫升/头,预防运输途中或在

屠宰场时感染发病。试验表明,母猪一年中免疫3次,仔猪经初乳获得的抗体可以保护到6O~7O日龄。而实际操作过程中仔猪免疫时间太早,4O~45日龄之间甚至更早,这样就使仔猪的母源抗体快速下降,同时注射疫苗的免疫效果也不甚理想。③适当使用免疫增强剂,提高猪群抵抗力,许多猪场按免疫程序接种了疫苗,但由于动物个体生理状况、健康状况、年龄、饲养管理条件、饲料营养水平等方面的差异,抗体水平不整齐,对口蹄疫病毒的抵抗能力更是参差不齐。在目前猪蓝耳病、猪圆环病毒病等免疫抑制性疾病以及霉菌毒素等免疫抑制因素大量存在的情况下,免疫猪群的抗体水平无法得到有效提升,猪体的主动抵抗能力降低,当外界病毒通过多种途径进入猪场时,往往引起猪口蹄疫等疫病的暴发。猪场可通过使用“抗疫键”等免疫增强剂,提高细胞免疫水平。

⑷注意疫病的动态,发现某一地区发生口蹄疫,应禁止该地区人员进入猪场,居住地属该地区的本场工作人员不能回家探亲。猪场应经常和各省、市兽医防疫站、当地防检部门联系、沟通,了解疫病动态,及时采取相应措施,防止疫病的发生。

口蹄疫疫情的控制,关键在于早发现、早封锁,小范围隔离、扑杀处理。故要求猪场的工作人员,必须保持高度警惕,在猪场附近发生疫情时,经常检查本场猪群的健康情况。⑴猪群发生口蹄疫时的症状:猪场工作人员必须掌握猪发生口蹄疫时的临床症状。当猪只发病时,患猪一般常独处于猪栏角落阴暗处,有时可见全身被毛松乱,精神沉郁:驱赶时起立困难,站立不稳,常会发出痛苦的尖叫声,这时四肢蹄冠、鼻镜上缘可能有水泡,应仔细观察。不同猪场或猪只发生口蹄疫的临床症状不一致,抵抗力强的患猪,四肢蹄冠起水泡仍只出现轻度跛行,鼻镜出现大水泡仍采食正常,有时只是单脚起泡而鼻镜

上没有水泡,较难判断。哺乳母猪可见乳区有白色水泡;哺乳仔猪肢、蹄疼痛,跪行或突然死亡。患猪一般会在发病2-4天后蹄壳脱落。⑵猪场日常检查方法:①保育、生长、育成舍,正常情况下每天检查1次,可在冲洗猪栏时留意不愿起立、跛行、嘶叫的猪只。检查时可使用足够长的木棒或竹杆等器械,先配好消毒药液 复合醛”或过氧乙酸均可),工作人员在猪栏外用器械驱赶猪只,每检查一栏猪均应消毒好器械再检查下一栏猪。②分娩舍、配种舍、怀孕舍,喂料时应特别留意不愿站立采食的猪只,驱赶起立观察其是否跛行,并检查蹄冠和鼻镜是否有异常变化;哺乳母猪应留意乳房区有无白色水泡,仔猪有无扎堆、跪行,驱赶时有无发出痛苦的尖叫声或出现突然死亡。 当猪场发生口蹄疫或疑似口蹄疫时,必须按“早、快、严、小”原则,采取得力的紧急措施,尽快将口蹄疫消灭在萌芽状态。

⑴饲养员或工作人员发现可疑患猪时,不能离开本栋猪舍,应先就地消毒好自身的手及水鞋,呼唤其它猪舍的工作人员立即将情况向兽医报告;确认为口蹄疫病猪后,及早采取措施(根据《中华人民共和国动物防疫法》第二十条的规定:任何单位或者个人发现患有疫病或者疑似疫病的动物,都应当及时向当地动物防疫监督机构报告)。 ⑵立即严格封锁疫场,发病期间禁止向外出售任何猪只。本生产线饲养员各就各位,不得到其它猪舍工作(串仓),并立即使用对病毒效果较好的消毒剂对猪舍、猪群、生产区内的主要通道进行严格消毒,可用“复合醛”、氯或碘制剂、过氧乙酸等消毒剂。如果使用复合醛,可按1:250的比例稀释,每天对疫区及疫区附近外部环境进行6次严格消毒,发病1O天内可按1:250稀释,1O天后可按1:5O0稀释进行消毒,每天对疫区及疫区附近外部环境进行6次严格消毒,并安排2名工作人员专门负责猪舍外围的消毒工作;猪场生活管理区应每

天消毒1次。

⑶用隔离物(如塑料薄膜)将整栋猪舍围成3个区域,即疫点、准疫点、准健康区,疫点、准疫点、准健康区按下列要求界定和进行消毒工作。疫点:发病猪栏左右2个猪栏及发病猪栏对面3个栏,合计6个猪栏,要求每3-4小时消毒1次。准疫点:同栋猪舍内除疫点外的其它猪栏,每天消毒4~5次。准健康区:与发病猪舍相邻的猪舍,每天消毒2~3次。其它猪舍每天消毒1次。使用0.5%复合醛或过氧乙酸对空气进行喷雾消毒,以起到空间消毒作用,由于过氧乙酸对金属水管的腐蚀性强,每次消毒完毕后,应马上用清水冲洗喷雾机械的水管。

⑷扑杀病猪是控制口蹄疫传播的关键措施。可采用电击、注射敌敌畏等有机磷剂方式扑杀患病猪,扑杀后病猪尸体用不漏水的双层塑料薄膜包装捆绑,用高浓度的消毒液泼洗整个猪栏及尸体。参与扑杀和包裹死猪的人员应戴帽、口罩及手套。在做完消毒工作后应换下所有衣服、帽、口罩及手套,并放于高浓度的消毒液(1:200的活性氯)内浸泡消毒。病猪尸体可移至猪栏内露天外(运动场)就地浇上柴油烧毁,但应注意安全,慎防发生火灾。也可将病猪尸体深埋处理,应预先安排人员挖好深坑,坑深度应在3米以上,事先应选好运猪路线,由疫点内的工作人员负责搬运死猪,运至已挖好的深坑内深埋,坑内先铺一层10厘米左右的含氯消毒剂,深埋每一层死猪后,再铺一层消毒剂。运输死猪经过的主要通道及猪舍之间的空地均应进行严格消毒。

⑸紧急接种。当猪场发生疫情或猪场附近出现口蹄疫疫情时,全场各年龄段猪群要立即紧急接种口蹄疫高效浓缩灭活苗,并按“先健康群、后可疑群,由外向里’倾序的原则,实施口蹄疫高效浓缩疫苗

的紧急接种工作,接种剂量应加倍(3~5毫升),接种时应严格做到每注射1头猪更换1个针头,免疫操作人员不得进入猪栏,可利用喂料吸引猪群集中在隔栏边采食,兽医工作人员站在栏外或站在猪栏隔墙上完成注射工作。猪群一般在注射疫苗14天后产生免疫力,在发生疫情的猪舍内,最好能对尚未出现临床症状的猪群接种口蹄疫康复血清(发病28天以上、60天以内的康复猪采血)5-8毫升,头,接种后l2小时即可起到被动免疫作用,并可维持20天,接种时也应严格做到每注射1头猪更换1个针头。当分娩舍发生口蹄疫时,10日龄内的哺乳仔猪死亡率可达100%,哺乳仔猪肌内或皮下接种康复血清2~3毫升,头,以防哺乳仔猪感染死亡,仔猪可饲喂代乳料,适当提前到18~21日龄断奶。

⑹发病猪常因感染细菌导致蹄壳脱落,爬不动而采食不到饲料和不能饮水而饿死或渴死,应加强疫区猪群的护理工作,并在饲料或饮水中添加2种不同抗生素。近年来,患口蹄疫的病猪常因继发感染传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌等细菌性疾病,加上其它应激因素,死亡率明显上升,应同时在饲料中添加广谱抗生素,如“加

康”、支原净、磺胺类药物,同时饮水中添加抗应激添加剂,连用7~l0天,控制或防止继发感染其它细菌性疾病,降低患病猪的死亡率。

⑺发病猪场应安排专门人员日夜值班,限制疫点(发病猪舍或发病猪场)人员的行动;进入疫点的工作人员必须在该疫点门口第2次更换工作服和工作鞋,并严格消毒手臂;进入疫点的人员不准再进入饲养健康猪的猪场或猪舍;疫点人员食宿应集中,严禁疫点工作人员与非疫点工作人员同室居住,疫点与非疫点的工作人员以及饲料进入

疫区后的运动和运输路线不能交*,使用的工具和用品必须严格分开。 ⑻严防病原向外传播。疫区内所有猪只不能移动, 严禁任何人、猪只、车辆、用具和其它可能成为传播途径的物品运出,疫区的猪粪便及污物应进行发酵无害化处理、污水经集中处理,严格消毒后才能对外排放,避免病原向外扩散。疫点所在猪舍的排污沟,应先堵塞,放入消毒剂消毒,过几小时后再排放。或每4小时向排水沟投放消毒药物。在阴雨天气时,应安排疫点外围的工作人员检查和疏通下水沟,避免下水沟堵塞而导致污水倒流,进入饲养健康猪的猪舍,引起健康猪群发病。病猪污染的场地、用具必须进行彻底消毒,病死猪尸体和废弃物要就地做烧毁、深埋等无害化处理,严禁运出食用或做其它用途。

⑼想方设法控制猪场内风向,可用电动大风扇使空气从饲养健康猪群的猪舍吹向发病猪舍,避免空气由发病群向健康群方向流动。 ⑽贵重的种用猪可考虑严格隔离并加强护理,配合药物治疗,防止继发感染,蹄部可涂以20%的碘甘油或紫药水,并肌注抗生素,可缩短病程,减少死亡。严禁进入饲养病猪的猪栏,可站在猪栏隔墙上对病猪进行必要的处理,用长杆蘸上20%的碘甘油或紫药水涂在病猪嘴和蹄上,可加快伤口愈合(根据《中华人民共和国动物防疫法》第二十一条的规定:发生一类动物疫病时,县级以上地方人民政府应当立即组织有关部门和单位采取隔离、扑杀、销毁、消毒、紧急免疫接种等强制性控制、扑灭措施,迅速扑灭疫病,并通报毗邻地区)。 ⑾做好疫点和疫区内杀灭鼠、蚊和苍蝇等工作,并在疫点周围的道路铺上石灰,防止鼠类走动传播病毒。

⑿解除封锁。最后1头病猪扑杀处理完毕(或痊愈),猪场不再出现新的病例后3周,并经有关主管部门批准,才可以解除封锁。全场

进行1次全面彻底的清洁卫生和消毒工作,对饲养过病猪的猪舍和周围环境、所有工具、食槽及工作服、鞋等物品,应进行3次以上严格彻底消毒,并清理消毒好猪舍的下水沟。猪舍隔 3~5天后,再用生石灰(指示剂)加烧碱水溶液反复刷洗消毒2—3次以上,经一定时间空臵后(起码6个月以上),才可以重新投入生产。

5.母猪不发情的药物处理

随着养猪生产的集约化和规模化发展,种猪的引进和杂交利用日益频繁。在种猪生产性能不断提高的同时,随之而来的是后备母猪及经产母乏情现象愈来愈多,造成淘汰母猪大量增加,给养猪生产造成了很大经济损失。

对于一些母猪的不发情现象,养殖场可以通过改善饲养,合理增加刺激,适当运动,公猪诱情以及按摩乳房等方法解决。但确有相当一部分种猪,以上这些方法均不能奏效,这时我们可以采取药物处理的方法加以解决。

促使母猪发情排卵的药物有多种,名称也是多种多样,但最常用的有以下这几种:

1.孕马血清(PMSG)。后备母猪肌注400-600国际单位,经产母猪注射1000-1500国际单位。

2.绒毛膜促性腺激素(HCG)。每头母猪肌注100-300国际单位,隔日1次,连续注射3~4次效果良好。

3.PG600。每头母猪肌注1支,一般3~5天即可发情配种。

4.前列烯醇。每头母猪肌注1~2支,主要用于流产后不发情的母猪,能够促使黄体溶解而发情排卵。

5.中药催情。例如以下验方:阳起石,淫羊藿各40g,当归,黄芪、肉桂、山药、熟地各30g,研沫混均后拌入料内1日1次喂服,连服三剂效果很好。

41

范文十:传染病患者的心理特点及分析 投稿:赖鬎鬏

20 ・6 

21 0  

7且第 4第 卷13

Ci   0  r A p gJl 2. 】40. .3 nhM JDdu p l u 0 10.VN o1  ,

组分

”的 改变 ,际实上也无可作性 操; ②对 同不的检 机测构而 言“ 原 检条验件 一定 不同”, 因 此 , 同检的测机构 的 验检方 不 不全法一致; ③方在 法证条 验件中, 同 一品不 同生种产 企 

业对品产 ,同 品一种 一同生 产企 业 不时同生 产产 品段, 均准  标作 未明确 具的体定 规,这 使也 验检机构在 作方 法 验证 ,时 不 便操作 笔者认。 ,为 对何时作数计 法方控制 和检查 菌方法  验证 , 中作药典国 》《应更进一步 确 、明细 。化此外, 还应 将微生 物 检测验室 实的关 有 设备 、 器验 的证, 检验仪中 标准 菌种使  用、 保 存与 理管 验的证 ,毒 剂的使 用及 效 力验的证, 消培养  

器械及设

备常正使用 应对均其定期计有量与检记录。定  

32供 试制备液程过影的响  建立药当品的微物限度生检查  

法时 , 保证为检验量质 应,进先方法的行证验,以 确认供试品 在 该验试件下无抑条菌活或性菌抑活性以可忽不计 略供。品检试

 全验程过须符合必菌技术无要求。供液试释及稀注时应皿振摇 后 取匀均供的试 , 液取如清上或沉淀物液对试验果结然有影必 响。 试供品 、释稀、剂 培基养要都量定入加, 这 样可 检使标查 准

, 化还可控制试结果验,千 不能估计万取。 量 

42菌 落数误计 差菌落计一数般 从平板是的背 面 直 以 接  .肉眼 计点 ,计数时应细仔观察、 准 确 断 判 ,皿平缘边 琼脂 内 和  长生菌的落 要不漏 计 , 时同 应注意 菌细落菌 菌菌落 、和酵 霉 母 菌菌与落供 试颗粒品 、淀沉 、物泡、 气 滴 等的油别 鉴。培 

基 养注 皿 后由 于供 品 试 稀 液 中释常 有 不 含 溶 原 性料 、料 。 辅 有

 、 缓基冲液、 稀释 和试剂 的验证 液,使用灭菌方法 的 证验等  所验

证内 容纳入生物限度检微查法的验范 围 ,证 能全方 面完  善检方测 的法行可性   2 。 影响因 素的 分析   1 2操作 境环 影 的 响微 物 生度检限查应 有单 独 的无菌  . 室, 环洁净度境 不应低 于10 0级 ,0 0 局部洁净度 为 1 级0 ,0 每  操作次前 用 0 . %1 新洁尔或灭其他宜适消 毒液拭擦操作台 及 可 污能染的死角 , 然后启 层动流 净化 置装, 同时 用紫 外菌杀 灯

射照3   n 0mi。 菌无室 内应 固 定 放存乙 醇 灯 、柴 、刀 、火 碘  剪棉伏 等应在半无。菌进行室

菌种理和处微 生物鉴 别,禁在  严

能可生沉淀产 物 ,这些有形 很物 难菌与落 鉴相别 , 有了利 为 于菌计数 落 ,在操可时将作适宜稀 释 级稀的释液 增 多注皿加 1 ~ 个2, 皿后不经注养而培置于放冰箱( 勿 结冻 ) 在计 数 中 菌落时,作为对 。在照规 定培养的件条 下, 应严格遵守 培养  间时, 但落菌生长呈蔓趋势者 , 延菌点计细需 2  ,在 点计菌 4h 霉需在 4  初 步行 点 计 终, 结 细果 菌培 以养   84进 h最8h 菌的 落  数告报, 霉菌 、 母 菌以培酵养 7h 菌落数报告的。 2  2 5 菌种 制的及备保存 菌是种活的微 物 生 . ,菌在种的 使 用 保藏过程中定 期传代 ,需防 止 变 ,异且 微生 物检所查 菌  用种不的超得 5传代过, 应专有 人责 负,专用 冰保存 箱, 在用 应前 应对,菌种的纯 度特性和行确进。认

参 考 文 献

[ ] 家 国 典 委药员会 . 1 中 华 人民 共 和药国 典 (部 )北京 : 学 工  二. 化业

出 版社 ,0 ,3 5:0. 02 9 1 1  

微生物 检查 洁净 用操作室 ,则 ,可 造成试 能验室环境   污 否

染将 菌或种之 间的交 叉 污 染。  

22 备设用具 及的影 响.

操作过凡 程中用所的 皿器 均洗应 

涤干净

, 用 牛皮纸 扎包 严密, 菌。经高压蒸 灭 汽 的菌物品  灭出时切勿立 取置 即冷处, 免避因 急速冷却 , 使 菌灭物品内蒸   冷汽造成凝负易压染 菌, 出 应后置恒温培 养 箱中 干烘 , 取 待 用各种。恒温湿恒培养除箱定期检外定 ,还 应天每观察 箱 

度温及湿度动波 的围 ; 高压 蒸气范 菌器在灭 次每使 时用 应, 

置必要放 监视指的标 ,指示据 的卡 变情色况, 断 是 在否设 判  定的温 与度压 条件 下 达到灭力菌效 果。总 之 , 为保证各  

传 染种 患病 者的心 理 特 点 及分析 

杜淑 李丽秀凤 张 丙 彦 助

者患熟周悉围环的境, 快适应隔离期间管理的 尽  

3 悲。 心观理

 随着代 的现“ 物生 一理一心 社医会模 式”学的 发 展 心,身医 学 更 广地 为泛人 们接所 受。 医疗护在理工 作中 通 过生护 

医士的语言、 等为方 来改式 患者 变的心理 态 和状为行, 之   行使 利于有 疾的病转和恢 复归, 这就是心 理医护传染。病患 的者 

慢性传

病染患 者由于几经治疗 效果,不佳 , 者患失 去治  疗 的心信而悲观失 望 有,患者认些 自为己病 给家庭患造成  济经负 担, 家响人工作 的 、影学 而悲观厌习 , 对这种世者我们 患应 主动之与通 ,沟 患得 者的 信赖 , 取 时同

也应争 取 者家患  的合属 , 作同创造一个乐共向观上的良好环 气氛 境 。

4  求 、 知 心治 理 求 有 些患 者 想 知 道 己如 何 患 自的传 染 病 , 疑 诊 断是 否正 怀

理医护心作 工也是 不 容忽 的 视, 有只入深细致 地掌握者患 的  心特理点 , 能调动患才者主的观动动能 性, 唤传染起 患病者,   其是慢性传尤病 患者染战胜 疾病的 观乐绪情, 患者使 于处最 

附佳  状态理 接,受治疗和护 理 , 以利 早于 日康 。复现将有

关 传染病者的心患理特点析如下分  

1。 惧恐心理 

由 患者于 对所 患 传染 病 识 认不足 , 到 “染” 就 表  听 传 字

二, 确否能 治 ,愈 需 要多 时间 长, 即已传得 染应如病何治疗 ,  哪位 医生 好最有关 等题问。对这些患 者们 给与应心耐释解 正 ,确

的回答 , 于治对 时疗应根 据不间同疾 病 , 同分 期, 不同不隔  离采 取期 不同的离 治疗隔时问。  

出惊现慌, 怕传染害给家 , 怕人患了传染 而病响工作影、 习、  学

家庭活等而生忧心忡忡。对 于这患者种, 护人 医员 耐应心,细 

致地好做关有传染 病识知的 传工作宣, 者患对传染病 有  使患 所了 , 解消毒离 , 如何隔 保家护健康 ,人 便以消恐惧心理除。  

2孤 独 心理 

综上 述所, 由于传染 病 自 身的 点 以及特 患者的 工 作、 年   龄 、化文、 活 环境 、生 性 格、 气质的 不 同, 患使者有具 多不种 

的同心 态, 不同心对痛的者患 我们,应动主 接近 与, 沟之通尊  多重 理 解患 ,者建 良好的医立护患 系关, 情 心地做耐好理解 热, 

染病传有隔离 ,期 隔在离期禁止视 探, 加 亲之人, 朋友 谈

 到传染

病都而远之 ,避以及 者患 对医 院环 的陌生境 ,使 患者 处

于 孤 独 无助 的状 态 , 加 了 者患的 心 理负 担 。对 于 种这  增

宣传工

作 去兑,值换得信 任。 同时要努力 提高技 水 术 ,平做 

出准无 确误的 诊 断 时 ,恰当 治的 疗配。 正合 的确 理心 指 及 导 才,使能染传患病者 从身心两 方面 得均 恢到复 ,达到 战胜  

疾 病 的的 。目

 , 病们我 多与应患者交谈 了,患解 者前目要解需 的决题 问 , 帮

作单位 者:51 1 黑龙江省鹤 岗市传病染医  14院 0

站点地图